Towards non-invasive diagnostic imaging of early-stage Alzheimer's disease.
Towards non-invasive diagnostic imaging of early-stage Alzheimer's disease.
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DOI：
10.1038/nnano.2014.254
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发表时间：
2015-01
影响因子：
38.3
通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
对阿尔茨海默病（AD）的分子病理学进行成像的一种方法是使用靶向淀粉样纤维的探针进行正电子发射断层扫描。然而，这些纤维与疾病的发展没有密切联系。现在认为，引发记忆丧失的早期生物标志物包括Aβ寡聚体（Aβ O）。在这里，我们报告了一种灵敏的分子磁共振成像（MRI）造影剂探针，是特定的Aβ O。我们将寡聚体特异性抗体连接到磁性纳米结构上，并显示该复合物是稳定的，它与细胞和脑组织上的Aβ O结合，产生MRI信号。当鼻内给予AD小鼠模型时，探针很容易到达海马Aβ 0。在分离的人脑组织样本中，我们观察到一个区别于对照组的MRI信号。这种靶向神经毒性AβOs的纳米结构可能用于评估新药的疗效，并最终用于早期AD诊断和疾病管理。
One way to image the molecular pathology in Alzheimer’s disease (AD) is by positron emission tomography using probes that target amyloid fibrils. However, these fibrils are not closely linked to the development of the disease. It is now thought that early stage biomarkers that instigate memory loss comprise of Aβ oligomers (AβOs). Here we report a sensitive molecular magnetic resonance imaging (MRI) contrast probe that is specific for AβOs. We attach oligomer-specific antibodies onto magnetic nanostructures and show the complex is stable and it binds to AβOs on cells and brain tissues to give a MRI signal. When intranasally administered to an AD mouse model, the probe readily reached hippocampal AβOs. In isolated samples of human brain tissue, we observed an MRI signal that distinguished AD from controls. Such nanostructures that target neurotoxic AβOs are potentially useful for evaluating the efficacy of new drugs and ultimately for early-stage AD diagnosis and disease management.
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影响因子：
4
作者：
Nyborg, Andrew C.;Moll, Jonathan R.;Rudolph, Alan S.
通讯作者：
Rudolph, Alan S.
影响因子：
--
作者：
Lublin, Alex L.;Gandy, Sam
通讯作者：
Gandy, Sam
影响因子：
11.2
作者：
Klunk, WE;Engler, H;Långström, B
通讯作者：
Långström, B
DOI：
10.1073/pnas.0409336102
发表时间：
2005-02-15
影响因子：
11.1
作者：
Georganopoulou, DG;Chang, L;Mirkin, CA
通讯作者：
Mirkin, CA
影响因子：
2.7
作者：
Barick KC;Aslam M;Prasad PV;Dravid VP;Bahadur D
通讯作者：
Bahadur D