Metal‐Free Autoxidative Nitrooxylation of Alkenyl Oximes with Molecular Oxygen
Metal‐Free Autoxidative Nitrooxylation of Alkenyl Oximes with Molecular Oxygen
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烯基肟与分子氧的无金属自氧化硝氧基化
DOI：
10.1002/adsc.201600147
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发表时间：
2016-06
影响因子：
5.4
通讯作者：
Kang Yan‐Biao
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zhang Xiao‐Wei;Xiao Zu‐Feng;Zhuang Yan‐Jun;Wang Mei‐Mei;Kang Yan‐Biao
本文报道了亚硝酸叔丁酯介导的烯基肟的无金属有氧自氧化硝基氧化反应。使用分子氧作为氧化剂，避免使用有机捕获试剂如2，2，6，6-四甲基哌啶1-氧基（克里思）。以通常高的产率获得所需产物。
A metal-free aerobic autoxidative nitrooxylation of alkenyl oximes mediated by tert-butyl nitrite is described. Molecular oxygen is used as the oxidizing reagent, avoiding use of organic trapping reagents such as 2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl (TEMPO). The desired products were obtained in generally high yields.
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Nikishin, Gennady I.