Spatially restricted actin-regulatory signaling contributes to synapse morphology.
Spatially restricted actin-regulatory signaling contributes to synapse morphology.
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DOI：
10.1111/j.1471-4159.2012.07743.x
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发表时间：
2012-06
影响因子：
4.7
通讯作者：
Penzes P
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Nicholson DA;Cahill ME;Tulisiak CT;Geinisman Y;Penzes P
树突棘中的肌动蛋白细胞骨架被组织成微区，但调节肌动蛋白的信号分子如何在空间上被支配还不完全清楚。在这里，我们研究如何本地化的RacGEF kalirin-7，一个很好的特点调节肌动蛋白在脊柱，不同的功能突触后密度（PSD）的面积和脊柱体积。使用连续切片电子显微镜（EM），我们发现，突触外，但不是突触，kalirin-7的表达直接与突触大小和脊柱体积。此外，我们发现，卡林-7的整体表达水平不同的脊椎轴承穿孔和非穿孔突触，主要是由于突触外池卡林-7在前者的表达。总体而言，我们的研究结果表明，kalirin-7是差异区室化的脊椎作为突触形态和脊椎大小的函数。
The actin cytoskeleton in dendritic spines is organized into microdomains, but how signaling molecules that regulate actin are spatially governed is incompletely understood. Here we examine how the localization of the RacGEF kalirin-7, a well-characterized regulator of actin in spines, varies as a function of postsynaptic density (PSD) area and spine volume. Using serial section electron microscopy (EM), we find that extrasynaptic, but not synaptic, expression of kalirin-7 varies directly with synapse size and spine volume. Moreover, we find that overall expression levels of kalirin-7 differ in spines bearing perforated and non-perforated synapses, due primarily to extrasynaptic pools of kalirin-7 expression in the former. Overall, our findings indicate that kalirin-7 is differentially compartmentalized in spines as a function of both synapse morphology and spine size.
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