Enantioselective alpha-trifluoromethylation of aldehydes via photoredox organocatalysis.
Enantioselective alpha-trifluoromethylation of aldehydes via photoredox organocatalysis.
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DOI：
10.1021/ja9053338
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发表时间：
2009-08-12
影响因子：
15
通讯作者：
MacMillan, David W. C.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Nagib, David A.;Scott, Mark E.;MacMillan, David W. C.
醛的第一个对映选择性有机催化α-三氟甲基化和α-全氟烷基化是使用易于获得的铱光催化剂和手性咪唑啉酮催化剂完成的。从市售的全氟烷基卤化物中可以高效和对映选择性地获得一系列 α-三氟甲基和 α-全氟烷基醛。随后证明所得的 α-三氟甲基醛是构建各种对映体富集的三氟甲基化结构单元的通用前体。
The first enantioselective, organocatalytic α-trifluoromethylation and α-perfluoroalkylation of aldehydes have been accomplished using a readily available iridium photocatalyst and a chiral imidazolidinone catalyst. A range of α-trifluoromethyl and α-perfluoroalkyl aldehydes were obtained from commercially available perfluoroalkyl halides with high efficiency and enantioselectivity. The resulting α-trifluoromethyl aldehydes were subsequently shown to be versatile precursors for the construction of a variety of enantioenriched trifluoromethylated building blocks.
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