Fetal growth and body size genes and risk of childhood acute lymphoblastic leukemia.
Fetal growth and body size genes and risk of childhood acute lymphoblastic leukemia.
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DOI：
10.1007/s10552-012-0035-6
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发表时间：
2012-09
影响因子：
2.3
通讯作者：
Buffler, Patricia A.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chokkalingam, Anand P.;Metayer, Catherine;Scelo, Ghislaine;Chang, Jeffrey S.;Schiffman, Joshua;Urayama, Kevin Y.;Ma, Xiaomei;Hansen, Helen M.;Feusner, James H.;Barcellos, Lisa F.;Wiencke, John K.;Wiemels, Joseph L.;Buffler, Patricia A.
越来越多的证据表明，儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）可能在子宫内或出生后早期开始。高出生体重（或快速胎儿生长）与ALL风险相关，但机制尚不清楚。在一项以人群为基础的儿童ALL流行病学研究中，我们利用基于单体型的方法评估了377例儿童ALL病例和448例对照中涉及胎儿生长和体型调节的8个基因的作用。我们发现，非西班牙裔和西班牙裔中的IGF1（p = 0.002）、西班牙裔中的IGF2（p = 0.040）以及西班牙裔和非西班牙裔中的IGF2 R（p = 0.051和0.009）的单倍型与儿童ALL风险显着相关。分别）。没有观察到IGF1R或参与体型调节的研究基因（包括LEP、LEPR、GHRL和NPY）的单倍型关联。我们的研究是第一个确定参与IGF轴的基因与儿童ALL风险之间的关联。儿童ALL的这些发现强调了胎儿生长的重要性，此时淋巴祖细胞尚未完全分化，因此更容易发生恶性转化。需要进一步的研究来证实这些发现，并确定具体的因果变异。
Accumulating evidence suggests that childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) may be initiated in utero or early in the postnatal period. High birth weight (or rapid fetal growth) is associated with risk of ALL, but the mechanisms are not understood. In a population-based epidemiologic study of childhood ALL, we utilized a haplotype-based approach to assess the role of eight genes involved in fetal growth and body size regulation in 377 childhood ALL cases and 448 controls. We found significant haplotype associations with risk of childhood ALL for IGF1 among non-Hispanics and Hispanics together (p = 0.002), for IGF2 among Hispanics (p = 0.040), and for IGF2R among Hispanics and non-Hispanics (p = 0.051 and 0.009, respectively). No haplotype associations were observed for IGF1R or the studied genes involved in body size regulation, including LEP, LEPR, GHRL, and NPY. Our study is the first to identify an association between the genes involved in the IGF axis and risk of childhood ALL. These findings for childhood ALL emphasize the importance of fetal growth, when lymphoid progenitor cells are not yet fully differentiated and therefore more susceptible to malignant transformation. Additional studies are needed to confirm these findings and identify specific causal variants.
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DOI：
10.1186/bcr1674
发表时间：
2007
期刊：
Breast cancer research : BCR
影响因子：
--
作者：
Savarese TM;Strohsnitter WC;Low HP;Liu Q;Baik I;Okulicz W;Chelmow DP;Lagiou P;Quesenberry PJ;Noller KL;Hsieh CC
通讯作者：
Hsieh CC
影响因子：
64.5
作者：
BAKER, J;LIU, JP;EFSTRATIADIS, A
通讯作者：
EFSTRATIADIS, A
影响因子：
2.9
作者：
Kyriakakou, Marialena;Malamitsi-Puchner, Ariadne;Kanaka-Gantenbein, Christina
通讯作者：
Kanaka-Gantenbein, Christina
影响因子：
2.1
作者：
Ochoa, R;Zárate, A;Basurto, L
通讯作者：
Basurto, L
影响因子：
4.9
作者：
Souren, N. Y.;Paulussen, A. D.;Zeegers, M. P.
通讯作者：
Zeegers, M. P.