BMP-9 enhances fibroblast growth factor 21 expression and suppresses obesity.
BMP-9 enhances fibroblast growth factor 21 expression and suppresses obesity.
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DOI：
10.1016/j.bbadis.2016.04.006
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发表时间：
2016-07
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Lee DK
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kim S;Choe S;Lee DK
虽然已有报道BMP-9可诱导白色脂肪组织（WATS）的布朗宁并抑制高脂饮食诱导的肥胖，但详细的分子机制需要进一步阐明。我们在这里报告，MB 109，人BMP-9的重组衍生物，到肥胖小鼠的管理增强成纤维细胞生长因子21（FGF 21），代谢调节因子的基因表达，并阐明了一系列的病理症状，由于高脂肪饮食诱导的肥胖。此外，定期注射MB 109（500 μg/kg/周）降低了肝脏中脂滴的量、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和总胆固醇的血清水平。这些结果表明，MB 109也有效治疗肥胖介导的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）。
Although BMP-9 has been reported to induce browning of white adipose tissues (WATs) and suppress high fat diet-induced obesity, detailed molecular mechanism needs to be further elucidated. We report here that administration of MB109, a recombinant derivative of human BMP-9, into obese mice enhanced gene expression of fibroblast growth factor 21 (FGF21), a metabolic regulator, and alleviates a spectrum of pathological symptoms due to high fat diet-induced obesity. In addition, periodical injection of MB109 (500 μg/kg/week) reduced an amount of lipid droplets in the liver, serum levels of alanine aminotransferase (ALT), and total cholesterol. These results indicate that MB109 is also effective to treat obesity-mediated non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD).
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炎症和代谢疾病中的脂肪因子。
DOI：
10.1038/nri2921
发表时间：
2011-02
期刊：
Nature reviews. Immunology
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
9.8
作者：
Liu, Xiaowen;Hamnvik, Ole-Petter R.;Chamberland, John P.;Petrou, Michael;Gong, Huizhi;Christophi, Costas A.;Christiani, David C.;Kales, Stefanos N.;Mantzoros, Christos S.
通讯作者：
Mantzoros, Christos S.
影响因子：
14
作者：
Kuo, Mario Meng-Chiang;Kim, Sooho;Lee, Dong Kun
通讯作者：
Lee, Dong Kun
影响因子：
64.8
作者：
Kahn, Steven E.;Hull, Rebecca L.;Utzschneider, Kristina M.
通讯作者：
Utzschneider, Kristina M.
影响因子：
5.8
作者：
Gummesson, Anders;Jernas, Margareta;Carlsson, Lena M. S.
通讯作者：
Carlsson, Lena M. S.