Limited miR-17-92 overexpression drives hematologic malignancies.
Limited miR-17-92 overexpression drives hematologic malignancies.
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DOI：
10.1016/j.leukres.2014.12.002
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发表时间：
2015-03
影响因子：
2.7
通讯作者：
Hernando E
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Danielson LS;Reavie L;Coussens M;Davalos V;Castillo-Martin M;Guijarro MV;Coffre M;Cordon-Cardo C;Aifantis I;Ibrahim S;Liu C;Koralov SB;Hernando E
microRNA簇miR-17-92的过表达与实体瘤和血液恶性肿瘤的发展有关。miR-17-92在淋巴瘤发生中的作用已被广泛研究;然而，由于miR-17-92失调引起的发育缺陷，其驱动肿瘤发生的能力直到最近才被确定。在这里，我们证明了miR-17-92在有限数量的造血细胞中的过表达足以引起B细胞恶性肿瘤。总之，我们的研究提供了一种新的和生理相关的模型，揭示了miR-17-92作为肿瘤发生驱动因素的强大能力。
The overexpression of microRNA cluster miR-17-92 has been implicated in development of solid tumors and hematological malignancies. The role of miR-17-92 in lymphomagenesis has been extensively investigated; however, because of the developmental defects caused by miR-17-92 dysregulation, its ability to drive tumorigenesis has remained undetermined until recently. Here we demonstrate that overexpression of miR-17-92 in a limited number of hematopoietic cells is sufficient to cause B cell malignancies. In sum, our study provides a novel and physiologically relevant model that exposes the potent ability of miR-17-92 to act as a driver of tumourigenesis.
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影响因子：
12.4
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
4.8
作者：
Danielson, Laura S.;Park, David S.;Hernando, Eva
通讯作者：
Hernando, Eva
影响因子：
9.2
作者：
EHLICH, A;MARTIN, V;RAJEWSKY, K
通讯作者：
RAJEWSKY, K
DOI：
10.1016/j.bbrc.2012.05.041
发表时间：
2012-06-15
影响因子：
3.1
作者：
Shen Z;Li C;Frieler RA;Gerasimova AS;Lee SJ;Wu J;Wang MM;Lumeng CN;Brosius FC 3rd;Duan SZ;Mortensen RM
通讯作者：
Mortensen RM
影响因子：
8.7
作者：
Olive V;Li Q;He L
通讯作者：
He L