In vivo analysis of dendritic cell development and homeostasis.
In vivo analysis of dendritic cell development and homeostasis.
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DOI：
10.1126/science.1170540
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发表时间：
2009-04-17
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Nussenzweig M
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Liu K;Victora GD;Schwickert TA;Guermonprez P;Meredith MM;Yao K;Chu FF;Randolph GJ;Rudensky AY;Nussenzweig M
淋巴组织中的树突状细胞（DCS）来自还产生单核细胞和浆细胞类动物DC（PDC）的前体。如果发生直流和单核细胞谱系的承诺，而从骨髓到外周淋巴机器人迁移的直流前体的性质尚不清楚。我们表明，直流发育从巨噬细胞和直流前体（MDP）发展到产生PDC和经典脾脏DC（CDC）的常见DC前体（CDP），但不是单核细胞，但最终导致了CDC（Pre-pre- cdc的前体）（ CDC）。 PER-CDC通过HEV进入淋巴结，然后沿HEV迁移，然后分散并集成到DC网络中。进一步的CDC发育涉及细胞分裂，部分由调节性T细胞（TREG）和与FMS相关的酪氨酸激酶-3（FLT3）控制。
Dendritic cells (DCs) in lymphoid tissue arise from precursors that also produce monocytes and plasmacytoid DCs (pDCs). Where DC and monocyte lineage commitment occurs and the nature of the DC precursor that migrates from the bone marrow to peripheral lymphoid organs is unknown. We show that DC development progresses from the macrophage and DC precursor (MDP), to common DC precursors (CDPs) that give rise to pDCs and classical spleen DCs (cDCs), but not monocytes, and finally to committed precursors of cDCs (pre-cDCs). Pre-cDCs enter lymph nodes through and migrate along HEVs and later disperse and integrate into the DC network. Further cDC development involves cell division, controlled in part by regulatory T cells (Treg) and fms-related tyrosine kinase-3 (Flt3).
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作者：
Liu, Kang;Waskow, Claudia;Nussenzweig, Michel
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Nussenzweig, Michel
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