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Characterization of a novel function for PABPN1: the product of the oculopharyngeal muscular dystrophy disease gene
PABPN1新功能的表征：眼咽肌营养不良症基因的产物
基本信息
- 批准号：213902
- 负责人：
- 金额：$ 0.07万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2010
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2010-03-01 至 2011-03-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Muscular dystrophies are genetic disorders that afflict more than 50,000 Canadians and for which there are currently no cures. Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is an adult-onset form of muscular dystrophy that is found worldwide, but that is more
肌肉营养不良是一种遗传性疾病，困扰着超过5万加拿大人，目前还没有治愈的方法。眼咽肌营养不良症(OPMD)是一种成人发病的肌营养不良症，在世界各地都有发现，但不仅仅是这样
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
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