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Characterization of a novel function for PABPN1: the product of the oculopharyngeal muscular dystrophy disease gene.
PABPN1 新功能的表征：眼咽肌营养不良症基因的产物。
基本信息
- 批准号：418702
- 负责人：
- 金额：$ 66.04万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2020
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2020-03-01 至 2025-03-01
- 项目状态：未结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Muscular dystrophies are genetic disorders that afflict more than 50,000 Canadians and for which there are currently no cures. Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is an adult-onset form of muscular dystrophy that is found worldwide, but that is more
肌营养不良症是一种遗传性疾病，困扰着50，000多名加拿大人，目前还没有治愈方法。眼咽肌营养不良症（OPMD）是一种成人发病形式的肌营养不良症，是世界各地发现，但这是更多的
项目成果
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