PABPN1 新功能的表征：眼咽肌营养不良症基因的产物。-猫眼课题宝

PABPN1 新功能的表征：眼咽肌营养不良症基因的产物。

批准号：

199525

负责人：

Bachand Francois

金额：

$48.68万

依托单位：

Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke

依托单位国家：

加拿大

项目类别：

Operating Grants

财政年份：

2010

资助国家：

加拿大

项目状态：

已结题

起止时间：

2010-03-01 至 2015-03-01

来源：

https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=199525&lang=en

关键词：

Culture Human Cells Fission Yeast Fluorescent In Situ Hybridization Genomics Noncoding Rnas Oculopharyngeal Muscular Dystrophy Poly(A)-Binding Protein Nuclear 1 Posttranscriptional Gene Regulation Sirna-Mediated Gene Silencing

项目摘要

项目成果

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中文摘要

翻译

肌肉营养不良是一种遗传性疾病，困扰着超过5万加拿大人，目前还没有治愈的方法。眼咽肌营养不良症(OPMD)是一种成人发病的肌营养不良症，在世界各地都有发现，但不仅仅是这样

英文摘要

Muscular dystrophies are genetic disorders that afflict more than 50,000 Canadians and for which there are currently no cures. Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is an adult-onset form of muscular dystrophy that is found worldwide, but that is more

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