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Silent Genomes: Reducing health care disparities and improving diagnostic success for children with genetic diseases from Indigenous populations.
沉默基因组：减少医疗保健差异并提高原住民遗传病儿童的诊断成功率。
基本信息
- 批准号：378643
- 负责人：
- 金额：$ 203.98万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2017
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2017-10-01 至 2021-10-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Indigenous populations face unique health challenges, inequities, and barriers to healthcare in
Canada and around the world. As such, they typically have poorer health outcomes than do
non-Indigenous groups. While genomics (the study of the complete set o
土著居民面临着独特的健康挑战、不平等和医疗保健障碍
加拿大和世界各地。因此，他们的健康状况通常比
非土著群体。而基因组学(对成套基因的研究
项目成果
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会议论文数量（0）
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When Rare Becomes Common: The impact of the AnkB p.S646F variant on heart disease in a Northern BC First Nation
当罕见变得常见：AnkB p.S646F 变体对不列颠哥伦比亚省北部原住民心脏病的影响
- 批准号：
408877 - 财政年份：2019
- 资助金额：
$ 203.98万 - 项目类别：
Operating Grants
Bringing it Home: A Gathering to Share Results and Experiences of a Decade of Community-Research Partnership and Plan for Next Steps
带回家：分享十年社区研究合作成果和经验的聚会以及下一步计划
- 批准号：
343706 - 财政年份：2016
- 资助金额：
$ 203.98万 - 项目类别：
Miscellaneous Programs
Understanding the population, individual, and cellular effects of a novel ANK2 mutation associated with Long QT syndrome and structural heart disease in a First Nations Community of Northern British Columbia
了解不列颠哥伦比亚省北部原住民社区中与长 QT 综合征和结构性心脏病相关的新型 ANK2 突变对人口、个体和细胞的影响
- 批准号：
366559 - 财政年份：2016
- 资助金额：
$ 203.98万 - 项目类别：
Operating Grants
Long QT syndrome in Northern British Columbia: Gene-gene interaction, life course differences, and implications for safe management
不列颠哥伦比亚省北部的长 QT 综合征：基因间相互作用、生命历程差异以及对安全管理的影响
- 批准号：
356375 - 财政年份：2016
- 资助金额：
$ 203.98万 - 项目类别：
Operating Grants
Long QT Syndrome in Northern British Columbia: Predicting Risk for sudden death
不列颠哥伦比亚省北部的长 QT 综合征：预测猝死风险
- 批准号：
329824 - 财政年份：2015
- 资助金额：
$ 203.98万 - 项目类别：
Operating Grants
Nutaqqavut (Our Children) Health Information System: A partnership approach to informing the prevention of infant mortality and childhood respiratory illness in Nunavut.
Nutaqqavut（我们的孩子）健康信息系统：一种伙伴关系方法，旨在为努纳武特地区的婴儿死亡率和儿童呼吸道疾病的预防提供信息。
- 批准号：
247256 - 财政年份：2011
- 资助金额：
$ 203.98万 - 项目类别：
Operating Grants
Long QT Syndrome in Northern British Columbia:Understanding the impact
不列颠哥伦比亚省北部的长 QT 综合征：了解其影响
- 批准号：
200550 - 财政年份：2010
- 资助金额：
$ 203.98万 - 项目类别：
Operating Grants
The Secondary Analysis of Reproductive and Environmental Health Data: A Spatial Analysis of Adverse Birth Outcomes in British Columbia, Yukon and Alberta
生殖和环境健康数据的二次分析：不列颠哥伦比亚省、育空地区和艾伯塔省不良出生结果的空间分析
- 批准号：
185447 - 财政年份：2009
- 资助金额：
$ 203.98万 - 项目类别：
Operating Grants
相似国自然基金
时空分辨核酸生物传感在亚细胞水平光电双模态精准测量
- 批准号：
- 批准年份：2025
- 资助金额：0.0 万元
- 项目类别：省市级项目
水凝胶改性陶瓷人工关节牢固结合界面的构筑与减磨润滑机理研究
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- 批准年份：2025
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载铁生物炭对土壤镉污染的吸附固定及微生物协同作用机制研究
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- 批准年份：2025
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- 批准号：
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- 项目类别：省市级项目
多源数据融合的内外激励耦合下电驱动系统非平稳非高斯服役载荷谱高保
- 批准号：
- 批准年份：2025
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- 批准号：
- 批准年份：2025
- 资助金额：0.0 万元
- 项目类别：省市级项目
相似海外基金
Development of novel therapies for genetic diseases using the Gentrafix platform
使用 Gentrafix 平台开发遗传疾病的新疗法
- 批准号：
10059257 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 203.98万 - 项目类别：
Collaborative R&D
A pilot project to demonstrate feasibility of a Canadian gene therapy clinical trials platform for rare genetic diseases: Gene Therapy for CD3delta Severe Combined Immune Deficiency.
一个试点项目，旨在证明加拿大罕见遗传病基因治疗临床试验平台的可行性：CD3delta 严重联合免疫缺陷的基因治疗。
- 批准号：
466428 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 203.98万 - 项目类别：
Operating Grants
Improving Care for Rare Genetic Diseases: Patient-Provider Communication and Patient Validation in the Ehlers-Danlos Syndromes
改善罕见遗传病的护理：埃勒斯-当洛斯综合征患者与提供者的沟通和患者验证
- 批准号：
10591888 - 财政年份：2022
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- 批准号：
10706559 - 财政年份：2022
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- 批准号：
474614 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 203.98万 - 项目类别：
Operating Grants
elucidate the causes of genetic diseases in dogs using genome-edited mice
使用基因组编辑小鼠阐明狗遗传疾病的原因
- 批准号：
21H02358 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 203.98万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Mechanisms underlying pathogenic mutations in genetic diseases by break-induced replication
断裂诱导复制导致遗传病致病突变的机制
- 批准号：
20K21591 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 203.98万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Automated, high-throughput identification of genetic structural variants for gene editing and undiagnosed genetic diseases screening
自动化、高通量鉴定遗传结构变异，用于基因编辑和未确诊遗传病筛查
- 批准号：
10080433 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 203.98万 - 项目类别：
Automated, high-throughput identification of genetic structural variants for gene editing and undiagnosed genetic diseases screening
自动化、高通量鉴定遗传结构变异，用于基因编辑和未确诊遗传病筛查
- 批准号：
10228763 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 203.98万 - 项目类别：
Investigation of the utility of transcriptome sequencing for the resolution of unsolved rare genetic diseases
研究转录组测序在解决未解决的罕见遗传病方面的效用
- 批准号：
441245 - 财政年份：2020
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$ 203.98万 - 项目类别：
Fellowship Programs