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Defective DNA Damage Repair and Aberrant PARylation as a Mechanism of Mutant Huntingtin in Huntington's Disease
DNA 损伤修复缺陷和异常 PARylation 作为亨廷顿病突变亨廷顿蛋白的机制
基本信息
- 批准号：408435
- 负责人：
- 金额：$ 59.63万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2019
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2019-09-01 至 2024-09-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Huntington's disease (HD) is one of nine neurological diseases caused by DNA expansion in genes. This disease affects 1 in 7000 Canadians, is progressive and fatal, and has no direct treatment. The result of this DNA expansion is a long tract of glutamine
亨廷顿病(HD)是由DNA基因扩增引起的九种神经系统疾病之一。这种疾病每7000名加拿大人中就有一人患病，是进行性和致命性的，而且没有直接治疗方法。这种DNA扩增的结果是形成了一条长链的谷氨酰胺
项目成果
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会议论文数量（0）
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