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Improving computational inference of single nucleotide variants from next generation sequencing of cancer genomes.
改进癌症基因组下一代测序中单核苷酸变异的计算推断。
基本信息
- 批准号：182345
- 负责人：
- 金额：$ 7.22万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2009
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2009-03-01 至 2010-03-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Genetic alterations are a key underlying cause of cancer. Recent developments in DNA sequencing technology (called next generation sequencing) now allow us to look for genetic alterations in tumours at unprecedented resolution. This will advance our under
基因改变是癌症的一个关键的潜在原因。DNA测序技术（称为下一代测序）的最新发展现在使我们能够以前所未有的分辨率寻找肿瘤中的遗传改变。这将增加我们的开支
项目成果
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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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- 批准号：
RGPIN-2017-04722 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 7.22万 - 项目类别：
Discovery Grants Program - Individual
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- 批准号：
RGPIN-2016-05541 - 财政年份：2018
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$ 7.22万 - 项目类别：
Discovery Grants Program - Individual
Integrated analysis of time-course multi-type Next Generation Sequencing data and biomarker discovery using multiple studies
使用多项研究对时程多类型下一代测序数据和生物标志物发现进行综合分析
- 批准号：
RGPIN-2017-04722 - 财政年份：2017
- 资助金额：
$ 7.22万 - 项目类别：
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- 批准号：
9762065 - 财政年份：2017
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