Activation of RIP1 promotes inflammation in atherosclerosis and obesity: a novel target for cardiometabolic diseases.
Activation of RIP1 promotes inflammation in atherosclerosis and obesity: a novel target for cardiometabolic diseases.
RIP1 的激活会促进动脉粥样硬化和肥胖中的炎症：心脏代谢疾病的新靶点。
批准号：
383203
负责人：
Karunakaran Denuja
金额：
$0.07万
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
财政年份：
2018
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2018-02-01 至 2019-02-01
中文摘要
翻译
免疫系统的慢性激活会导致炎症，并直接导致肥胖、胰岛素抵抗和动脉粥样硬化。此前，我们发现了由关键分子RIP3和M驱动的促炎细胞死亡途径(又名坏死性下垂)。
英文摘要
Chronic activation of the immune system drives inflammation and contributes directly to obesity, insulin resistance and atherosclerosis. Previously, we showed that a pro-inflammatory cell death pathway (aka necroptosis) driven by key molecules, RIP3 and M
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Therapeutic silencing of RIP1 targets inflammatory pathways to significantly reduce atherosclerotic lesions and improves plaque stability in Apoe-/- mice
-
批准号：364750
-
项目类别：
-
资助金额：$0.07万
-
财政年份：2017
-
负责人：Karunakaran Denuja
-
依托单位：
Atherogenic lipoproteins induce macrophage necroptosis and can be targeted for therapeutic and diagnostic interventions in atherosclerosis
-
批准号：331757
-
项目类别：
-
资助金额：$0.09万
-
财政年份：2015
-
负责人：Karunakaran Denuja
-
依托单位：
海外基金
