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Therapeutic silencing of RIP1 targets inflammatory pathways to significantly reduce atherosclerotic lesions and improves plaque stability in Apoe-/- mice

Therapeutic silencing of RIP1 targets inflammatory pathways to significantly reduce atherosclerotic lesions and improves plaque stability in Apoe-/- mice
RIP1 的治疗性沉默以炎症途径为目标，可显着减少 Apoe-/- 小鼠的动脉粥样硬化病变并改善斑块稳定性
批准号：
364750
负责人：
Karunakaran Denuja
金额：
$0.07万
依托单位：
Ottawa Heart Institute Research Corporation (Ontario)
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
财政年份：
2017
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2017-01-01 至 2018-01-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=364750&lang=en
关键词：
Atherosclerosis Cell Death Inflammation Macrophages Rip1

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项目成果

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Atherosclerosis is a maladaptive disease driven primarily by macrophages. As the atherosclerotic plaque progresses, inflammatory and macrophage cell death pathways drive the formation of complex, unstable and rupture-prone lesions with large necrotic core
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Activation of RIP1 promotes inflammation in atherosclerosis and obesity: a novel target for cardiometabolic diseases.
Atherogenic lipoproteins induce macrophage necroptosis and can be targeted for therapeutic and diagnostic interventions in atherosclerosis
国内基金
海外基金
炎性反应中巨噬细胞激活诱导死亡（activation-induced cell death,AICD)的机理研究
  • 批准号：
    30330260
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    105.0万元
  • 批准年份：
    2003
  • 负责人：
    顾军
  • 依托单位：
    北京大学