Therapeutic silencing of RIP1 targets inflammatory pathways to significantly reduce atherosclerotic lesions and improves plaque stability in Apoe-/- mice

RIP1 的治疗性沉默以炎症途径为目标,可显着减少 Apoe-/- 小鼠的动脉粥样硬化病变并改善斑块稳定性

基本信息

项目摘要

Atherosclerosis is a maladaptive disease driven primarily by macrophages. As the atherosclerotic plaque progresses, inflammatory and macrophage cell death pathways drive the formation of complex, unstable and rupture-prone lesions with large necrotic core
动脉粥样硬化是一种主要由巨噬细胞驱动的适应不良疾病。随着动脉粥样硬化斑块的进展,炎症和巨噬细胞死亡途径驱动形成复杂,不稳定和易破裂的病变,具有大的坏死核心

项目成果

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