Down Regulation of Vitellogenin Synthesis: Physiological and Molecular Mechanisms

卵黄蛋白原合成下调：生理和分子机制

• 批准号: 9407348
• 负责人: Ian Callard
• 金额: $ 10.47万
• 依托单位: Trustees of Boston University
• 依托单位国家: 美国
• 项目类别: Continuing Grant
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 美国
• 起止时间: 1994-09-01 至 1997-08-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://www.nsf.gov/awardsearch/showAward?AWD_ID=9407348&HistoricalAwards=false
• 关键词: Down; Regulation; Vitellogenin; Synthesis; Physiological

9407348 Callard In all egg laying vertebrates and many viviparous non- mammals, development of eggs depends upon yolk, made in the liver under estrogenic control and deposited in the ovary. In contrast, in some placental non-mammals (viviparous or live bearing species) and all eutherian mammals, yolk protein is either variably or totally suppressed. Dr. Callard has shown that suppression of yolk protein synthesis associated with viviparity is due to progesterone, the major ovarian steroid of gestation. In this proposal, he will investigate the cellular and molecular basis of the progesterone counter-regulatory function using a fish model. ***

小行星9407348 在所有的产卵脊椎动物和许多胎生的非哺乳动物中，卵的发育依赖于蛋黄，蛋黄在雌激素的控制下在肝脏中产生并沉积在卵巢中。 相反，在一些有胎盘的非哺乳动物（胎生或活产物种）和所有真兽目哺乳动物中，卵黄蛋白要么被抑制，要么被完全抑制。 Callard博士指出，与胎生相关的卵黄蛋白合成抑制是由于孕激素，妊娠期卵巢的主要类固醇。 在这个提议中，他将使用鱼类模型研究孕酮反调节功能的细胞和分子基础。 ***