Mechanismen der DNA-Verpackung des humanpathogenen Cytomegalievirus

人类致病性巨细胞病毒的DNA包装机制

• 批准号: 119336151
• 负责人: Professorin Dr. Elke Bogner
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Virologie (CCM)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2008-12-31 至 2012-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/119336151?language=en
• 关键词: Mechanismen; der; DNA; Verpackung; des

Die Reifung des humanen Cytomegalievirus (HCMV) umfasst zwei sequentielle Knospungsprozesse, einen zur Kapsidfreisetzung an der Kernmembran und den finalen Umhüllungsvorgang am trans-Golgi Netzwerk. Der DNA-Verpackung kommt hierbei eine Schlüsselfunktion zu, da diese den initialen Prozess der viralen Replikation darstellt. Für die Aufklärung der molekularen Vorgänge der DNA-Verpackung ist die genaue Kenntnis der strukturellen und funktionellen Interaktionen viraler und zellulärer Proteine entscheidend. Das Forschungsprojekt umfasst die Analyse und die Wechselwirkungen der an der viralen Replikation beteiligten Proteine, den Terminaseuntereinheiten pUL56 und pUL89, dem Portalprotein pUL104 und dem Genprodukt pUL77 des HCMV. Die Terminaseuntereinheiten des HCMV sind in der Lage, die virale konkatemere DNA in Genomeinheiten zu spalten und die für die Verpackung notwendige Energie zur Verfügung zu stellen, wohingegen das Portalprotein als Kanalbildner die strukturelle Voraussetzung für die DNA Verpackung darstellt. Die Funktion des anderen Proteins, pUL77, dessen Rolle bei der DNA Verpackung diskutiert wird, ist bisher nicht bekannt.

人巨细胞病毒（HCMV）的再感染有两个顺序，一个是在细胞核膜上进行的，最后是在高尔基体上进行的。Der DNA-Verpackung kommt hierbei eine Schlüsselfunktion zu，da diese den initialen Prozess der viralen dazstelt. Für die Aufklärung der molekularen Vorgänge der DNA-Verpackung ist die genaue Kenntnis der strukturellen und funktionellen Interaktionen viraler und zellulärer Proteine entscheidend.本研究主要是对HCMV的两种不同的病毒感染蛋白pUL 56、pUL 89、pUL 104和pUL 77进行分析和筛选。HCMV的末端终止子位于基因组中的拉格区，病毒连接的DNA在基因组中分裂，并为DNA的包装提供能量。pUL 77在DNA包装中的作用不太明显。