Morphological and molecular-genetic analysis of the development of sensory organs in arthropods (Chelicerata, Myriapoda, Crustacea, Hexapoda) - a first step in understanding the generation of the diversity in the peripheral nervous system during arthropod

节肢动物(螯肢动物、多足动物、甲壳动物、六足动物)感觉器官发育的形态学和分子遗传学分析——了解节肢动物周围神经系统多样性产生的第一步

基本信息

项目摘要

The sensory system of arthropods shows a great diversity of mechano- and chemosensory receptors. To understand this diversity we need to know how the complex network of neural development has been modified during arthropod evolution. Sensory organs are mainly investigated in insects and higher crustaceans, the data on chelicerates and myriapods are limited. A detailed and consistent classification exists only for insects. The molecular processes of sensory organ development of arthropods have only been studied in insects, mainly in Drosophila melanogaster. However, there are strong arguments for the assumption of a common ancestral molecular pattern. The first step in sensory organ development is the expression of proneural genes. They enable specific cells to become neural precursor cells and are involved in the neuronal subtype specification. Homologous proneural genes were identified in all four arthropod groups. All of them are involved in the establishment of neural precursors and/or in neuronal subtype specification but partly the homologous genes are specifying different classes of sensory organs. As the combined information of gene expression patterns, gene functions and morphology is still very limited in arthropods, representatives of all 4 arthropod groups (Chelicerata: Limulus polyphemus, Cupiennius salei, Myriapoda: Glomeris marginata, Crustacea: Daphnia magna, Insecta: Tribolium castaneum) have been chosen for the investigation of mechano- and chemosensory organs using different morphological approaches (immunocytochemistry and other markers like phalloidin, Confocal Laser Scanning Microscopy, Scanning Electron Microscopy, Transmission Electron Microscopy, Light Microscopy) and comparative gene expression analysis (PCR, Standard Cloning methods, in situ hybridisation, RNA injections) of the proneural respectively neuronal subtype specifying genes achaete-scute and atonal/amos. The obtained results, which will provide data on one of the most ancestral arthropods, will contribute to the reconstruction of evolutionary development of the diversity of arthropod sensory organs.
节肢动物的感觉系统表现出很大的多样性的机械和化学感受器。为了理解这种多样性,我们需要知道在节肢动物进化过程中,神经发育的复杂网络是如何被修改的。目前对感觉器官的研究主要集中在昆虫和高等甲壳类,对螯肢类和多足类的研究较少。只有昆虫才有详细而一致的分类。节肢动物感觉器官发育的分子过程仅在昆虫中进行过研究,主要是在果蝇中。然而,对于共同祖先分子模式的假设有强有力的论据。感觉器官发育的第一步是前神经基因的表达。它们使特定的细胞成为神经前体细胞,并参与神经元亚型的特化。同源前神经基因在所有四个节肢动物组。所有这些基因都参与神经前体的建立和/或神经元亚型的特化,但部分同源基因指定不同类别的感觉器官。由于节肢动物基因表达模式、基因功能和形态学的综合信息仍然非常有限,因此,节肢动物是所有4个节肢动物类群的代表(螯肢纲:多棱鲎,沙氏杯肢鲎,多足纲:缘边球囊霉,甲壳纲:大型蚤,昆虫纲:赤拟谷盗(Tribolium castaneum)被选择用于使用不同形态学方法研究机械和化学感觉器官(免疫细胞化学和其他标记物如鬼笔环肽、共聚焦激光扫描显微镜、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、光学显微镜)和比较基因表达分析(PCR,标准克隆方法,原位杂交,RNA注射)前神经分别神经元亚型指定基因achaete-scute和atonal/amos。所获得的结果,这将提供最古老的节肢动物之一的数据,将有助于重建节肢动物感觉器官的多样性的进化发展。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Embryonic development and staging of the cobweb spider Parasteatoda tepidariorum C. L. Koch, 1841 (syn.: Achaearanea tepidariorum; Araneomorphae; Theridiidae)
  • DOI:
    10.1007/s00427-012-0401-0
  • 发表时间:
    2012-07-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Mittmann, Beate;Wolff, Carsten
  • 通讯作者:
    Wolff, Carsten
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Dr. Beate Mittmann其他文献

Dr. Beate Mittmann的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似国自然基金

配子生成素GGN不同位点突变损伤分子伴侣BIP及HSP90B1功能导致精子形成障碍的发病机理
  • 批准号:
    82371616
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
MYRF/SLC7A11调控施万细胞铁死亡在三叉神经痛脱髓鞘病变中的作用和分子机制研究
  • 批准号:
    82370981
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    48.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
PET/MR多模态分子影像在阿尔茨海默病炎症机制中的研究
  • 批准号:
    82372073
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    48.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
GREB1突变介导雌激素受体信号通路导致深部浸润型子宫内膜异位症的分子遗传机制研究
  • 批准号:
    82371652
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    45.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
靶向PARylation介导的DNA损伤修复途径在恶性肿瘤治疗中的作用与分子机制研究
  • 批准号:
    82373145
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
O6-methyl-dGTP抑制胶质母细胞瘤的作用及分子机制研究
  • 批准号:
    82304565
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30.00 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
OBSL1功能缺失导致多指(趾)畸形的分子机制及其临床诊断价值
  • 批准号:
    82372328
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Irisin通过整合素调控黄河鲤肌纤维发育的分子机制研究
  • 批准号:
    32303019
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30.00 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
转录因子LEF1低表达抑制HMGB1致子宫腺肌病患者子宫内膜容受性低下的分子机制
  • 批准号:
    82371704
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
上皮细胞黏着结构半桥粒在热激保护中的作用机制研究
  • 批准号:
    31900545
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

Integrated morphological and transcriptomic single-cell profiling of patient-derived cells as a platform for genomic and translational medicine
患者来源细胞的综合形态学和转录组单细胞分析作为基因组和转化医学的平台
  • 批准号:
    10802704
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
Establishing the development basis for the morphological and functional asymmetry of the human chorion
建立人类绒毛膜形态和功能不对称的发育基础
  • 批准号:
    10673397
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
Regulation of zinc-dependent lysosome morphological restructuring, zinc trafficking and low zinc homeostasis in C. elegans and human model systems
秀丽隐杆线虫和人类模型系统中锌依赖性溶酶体形态重组、锌运输和低锌稳态的调节
  • 批准号:
    10429846
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
Regulation of zinc-dependent lysosome morphological restructuring, zinc trafficking and low zinc homeostasis in C. elegans and human model systems
秀丽隐杆线虫和人类模型系统中锌依赖性溶酶体形态重组、锌运输和低锌稳态的调节
  • 批准号:
    10674743
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
In situ Single-Cell Multi-Omic and Morphological Profiling in Mammalian Brains
哺乳动物大脑的原位单细胞多组学和形态学分析
  • 批准号:
    10506297
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
Next-generation MORF Mice for Scalable Brainwide Morphological Mapping and Genetic Perturbation of Single Neurons
下一代 MORF 小鼠,用于可扩展的全脑形态映射和单神经元的遗传扰动
  • 批准号:
    10370248
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
Comprehensive genetic and morphological analysis for sudden cardiac death autopsy cases
心源性猝死尸检病例的综合遗传和形态学分析
  • 批准号:
    21H03211
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Morphological and Molecular Development of Efferent Innervation of the Cochlea
耳蜗传出神经支配的形态和分子发育
  • 批准号:
    10066467
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
Morphological and Molecular Development of Efferent Innervation of the Cochlea
耳蜗传出神经支配的形态和分子发育
  • 批准号:
    10409742
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
The evolution of a co-opted gene-regulatory network underlying a rapidly evolving morphological trait
快速进化的形态特征背后的增选基因调控网络的进化
  • 批准号:
    9920412
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了