Beteiligung kostimulatorischer Moleküle aus der TNFR Familie bei T-Zell abhängigen Autoimmunerkrankungen

TNFR 家族共刺激分子参与 T 细胞依赖性自身免疫性疾病

• 批准号: 13287146
• 负责人: Dr. Jürgen Föll
• 金额: --
• 依托单位: Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2004-12-31 至 2009-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/13287146?language=en
• 关键词: Beteiligung; kostimulatorischer; Molek; le; aus

Autoimmunerkrankungen sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen welche charakterisiert sind durch eine chronische entzündliche GewebszerStörung und einem Verlust an Toleranz. Wenngleich die Ätiologie noch weitgehend ungeklärt ist, so ist die Pathogenese geprägt von einer übermäßigen Aktivierung des Immunsystems und der Beteiligung von T und/oder B Zellen. In einer Vielzahl von Untersuchungen konnte gezeigt werden, dass kostimulatorische Moleküle aus der Familie der ¿Tumor Nekrose Faktor Rezeptoren (TNFR) einen Einfluss haben auf die humorale und zelluläre Immunität. Trotz der bisher eher limitierten Erfolge bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen durch Blockade kostimulatorischer Moleküle, zeigten neuere Untersuchungen mit Einsatz monoklonaler Antikörper gegen TNFR Moleküle, einen vielversprechenden Effekt in Tiermodellen für Autoimmunerkrankungen. Es konnte gezeigt werden, dass vor allem durch Behandlung mit einem agonistischen Antikörper gegen CD137 autoreaktive T Zellen oder B Zellen entweder entfernt oder in Ihrer Funktion gehemmt wurden. Trotz dieser vielversprechenden Berichte fehlen noch systematische Untersuchungen bei Patienten mit einer T Zell abhängigen Autoimmunerkrankung. Aus diesem Grunde soll in dem hier vorgestellten Projekt die Bedeutung kostimulatorische Moleküle und deren löslichen Membranprodukte, besonders aus der Gruppe der TNFR, bei Patienten mit einer RA, JIA oder SLE untersucht werden. Dabei soll ein besonderer Schwerpunkt in der Beobachtung auf das kostimulatorische CD137/4-1BBL System gelegt werden.

自身免疫性疾病和异质性疾病组：先天性疾病和慢性疾病组：先天性疾病和慢性疾病组：先天性疾病和耐受性组。wengleich die Ätiologie noch weitgehend ungeklärt ist, so ist die Pathogenese geprägt von einer übermäßigen Aktivierung des Immunsystems and under Beteiligung von T und/oder B Zellen。[2][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。Trotz der bisher limitierten Erfolge bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen durch阻断kostimulatorischer molek<e:1> le, zeigten neuere Untersuchungen mit Einsatz monoklonaler Antikörper gegen TNFR molek<e:1> le， einen vielversprechenden效应in Tiermodellen f<e:1> r Autoimmunerkrankungen。e konnte gezeight werden， dass vor allem durch Behandlung mit einem agonistischen Antikörper gegen CD137自反应性T Zellen oder B Zellen ender在Ihrer功能gehemmt wurden中进入oder。Trotz dieser vielversprechenden Berichte fehlen noch systematische Untersuchungen bei patientmiter Zell abhängigen自体免疫系统。来自diesem间soll后在民主党海尔vorgestellten Projekt死Bedeutung kostimulatorische Molekule和deren loslichen Membranprodukte,感兴趣来自der Gruppe der TNFR,贝Patienten麻省理工学院静脉RA,贾奥得河系统性红斑狼疮untersucht了。Dabei soli在der Beobachtung中使用了一种新的方法来刺激CD137/4-1BBL系统。