TRPC6-Kanäle und Niere

TRPC6 通道和肾脏

• 批准号: 145880777
• 负责人: Professor Dr. Maik Gollasch
• 金额: --
• 依托单位: Klinik und Poliklinik für Innere Medizin D - Geriatrie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2008-12-31 至 2009-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/145880777?language=en
• 关键词: TRPC6; Kan; le; und; Niere

Gain-of-function Mutationen im TRPC6-Kanal wurden kürzlich mit dem Auftreten von proteinurisehen Syndromen im Menschen in kausalen Zusammenhang gebracht. So wurden bisher fünf Familien mit autosomal dominanter Fokal Segmentaler Glomerulosklerose (FSGS) beschrieben, die eine Mutation in TRPC6 hatten. Die pharmakologische Blockierung von mutierten oder überexprimierten TRPC6 könnte ein neuartiger Therapieansatz darstellen, um die Folgen mit einer Zerstörung der Schlitzmembran und einer Entwicklung einer großen Proteinurie zu vermindern. Dieses Forschungsvorhaben beschäftigt sich mit der Analyse von neuartigen Mutationen in TRPC6-Kanälen und soll abklären, ob das Fehlen bzw. die Hemmung von TRPC6 vor der Entwicklung eines proteinurischen Syndroms/FSGS in -/- TRPC6 Mäusen schützt. Es soll auch abgeklärt werden, ob in Podozyten überexprimierte TRPC6+/+++ bzw. TRPC6p112Q/+++ zur Ausbildung eines proteinurischen Syndroms/FSGS führt. Die hier vorgeschlagenen Studien dienen dazu, die Rolle des TRPC6 bei der Entstehung von proteinurischen Syndromen im Menschen besser verstehen zu können.

TRPC 6-卡纳尔功能获得性突变可导致人类蛋白尿综合征的增加。因此，如果有常染色体显性Fokal Segmentaler Glomerulosklerose（FSGS）的家族，TRPC 6哈滕有一个突变。Die pharmakologische Blockierung von mutierten or der überexplainerten TRPC 6 könnte ein neuartiger Therapieanasterstarlen，um die Folgen mit einer Zerstörung der Schlitzmembran und einer Entwicklung einer großen Proteinurie zu vermindern. Dieses Forschungsvorhaben beschäftigt sich mit der Analyse von neuartigen Mutationen in TRPC 6-Kanälen und soll abklären，ob das Fehlen bzw. TRPC 6在-/-TRPC 6 Mäusen schützt中的蛋白尿综合征/FSGS的发展中的作用。Es soll auch abgeklärt韦尔登，ob in Podozyten überexplanerte TRPC 6 +/+++ bzw. TRPC6p112Q/+ zur Ausbildung eines proteinurischen Syndroms/FSGS führt. TRPC 6在人类蛋白尿综合征中的作用更好地理解。