ADRF und Regulation der arteriellen Gefäßfunktion
ADRF und Regulation der arteriellen Gefäßfunktion
批准号:
5415229
负责人:
Professor Dr. Maik Gollasch
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2003
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2002-12-31 至 2010-12-31
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英文摘要
Adipositas ist zu einem bedeutenden Gesungsheitsproblem in den westlichen Industriestaaten geworden. Fast 60% der erwachsenen amerikanischen Bevölkerung sind übergewichtig, mit steigender Prävalenz auch in der jugendlichen Bevölkerung. Adipositas ist assoziiert mit einer erhöhten kardiovaskulären Morbidität und Mortalität. Übergewicht und assoziierte kardiovaskuläre Risikofaktoren wie Hypertonus, Dyslipidämie und Typ-II-Diabetes mellitus, bewirken eine endotheliale Dysfunktion, die in den letzten Jahren im Mittelpukt der vaskulären Forschung stand. Im Gegensatz zu der großen Anzahl an Untersuchungen über die Regulation des Gefäßtonus durch das Endothel, fand die Adventitia und das viszerale periadventitielle Fettgewebe nur eine geringe wiss. Beachtung. In einer tierexp. Studie an Gefäßringpräparationen der Rattenaorta konnte unsere Arbeitsgruppe zeigen, dass das viszerale periadventitielle Fettgewebe einen Faktor sezerniert, der antikontraktil auf die Blutgefäßmuskulatur wirkt. Dieser Faktor wurde von unserer Arbeitsgruppe als Adipocyte Derivated Relaxing Factor (ADRF) bezeichnet. Es ist nicht bekannt, ob geringlumige Arterien, die den peripheren arteriellen Widerstand kontrollieren, durch ADRF reguliert werden. Wir wollen die Hypothese überprüfen, ob das viszerale perivaskuläre Fettgewebe den Gefäßtonus von geringlumigen Mesenterialarterien der Ratte und des Menschen beeinflusst. Wir wollen zelluläre Mechanismen der Freisetzung und Wirkung von ADRF auf den Gefäßmuskel abklären. Das Vorhaben dient der Entwicklung eines neuen Konzeptes der arteriellen Gefäßregulation durch das perivaskuläre Fettgewebe und ADRF. Eine adipozytäre Dysfunktion kann ein wichtiger Erklärungsansatz zum Verständnis von Adipositas-assoziierter kardiovaskulärer Komorbidität sein.
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会议论文
Titin in the pregnant uterus – a loss of function approach to smooth muscle biomechanics and mechanosignaling
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批准号:421860589
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2019
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负责人:Professor Dr. Maik Gollasch
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依托单位:
Transient receptor potential vanilloid type 1 (TRPV1) channels in acute kidney injury
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批准号:192637660
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2011
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负责人:Professor Dr. Maik Gollasch
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依托单位:
ADRF, vasoregulation and hypertension
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批准号:193179237
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2011
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负责人:Professor Dr. Maik Gollasch
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依托单位:
Molecular Mechanisms of Cerebral Vascular Autoregulation
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批准号:124911428
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2009
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负责人:Professor Dr. Maik Gollasch
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依托单位:
TRPC6-Kanäle und Niere
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批准号:145880777
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2009
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负责人:Professor Dr. Maik Gollasch
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依托单位:
Bindungsstellen und regulatorische Domänen von spannungsaktivierten Ca2+-Kanälen für Farnesol
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批准号:5275176
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2000
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负责人:Professor Dr. Maik Gollasch
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依托单位:
Ca-Sparks und Differenzierung von arteriellen Gefäßmuskelzellen
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批准号:5172566
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:1999
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负责人:Professor Dr. Maik Gollasch
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依托单位:
Titin in vascular smooth muscle – from scaffold to mechanosensor
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批准号:462843930
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:--
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负责人:Professor Dr. Maik Gollasch
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依托单位:
Role of ryanodine receptor Ca2+ channels in adaptative vascular processes
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批准号:318527103
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:--
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负责人:Professor Dr. Maik Gollasch
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依托单位:
TRPC6 and kidney
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批准号:253158530
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:--
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负责人:Professor Dr. Maik Gollasch
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依托单位:
海外基金