Funktion des IL-20R2 in antigenspezifischen T-Zell Antworten und der Delayed-Type Hypersensitivitätsreaktion der Haut

Zytokine IL-19、IL-20和IL-24结合异源二聚体复合物，其来源于β非特异性IL-20 R2和两种替代性α非特异性（IL-20 R1; IL-22 R）。当我们在Vorantrag generierte IL-20 R2敲除Linie时，韦尔登使Rezeptorkomplex的Zytokingruppe无效。通过对IL-20 R2基因敲除小鼠的分析，发现IL-20 R2对CD 4和CD 8 T细胞的特异性免疫应答与TNCB抑制过敏原的作用有关。免疫调节剂的作用机制是明确的韦尔登，即IL-20 R2对鸡卵清蛋白抗原致敏性的影响，以及对迟发型超敏反应（DTH）的影响。在体内，将野生型和敲除型小鼠的DTH通过Vakzinierungsstrategien进行测试。在IL-20 R2 +/+或IL-20 R2-/-小鼠中采用卵清蛋白特异性转移（TZell Rezeptor transgenen）T-Zellen，以体内评价激活T-Zellen的影响。卵特异性T-Zellen细胞的体外培养可观察到Zytokine IL-19、IL-20和IL-24在T-Zellen细胞抗原特异性激发下的非特异性表达。

Die Zytokine IL-19, IL-20 und IL-24 binden an heterodimere Rezeptorkomplexe, die sich aus der β Untereinheit IL-20R2 und einer von zwei alternativen α Untereinheiten (IL-20R1; IL- 22R) zusammensetzen. Durch die von uns im Vorantrag generierte IL-20R2 knockout Linie, werden die Rezeptorkomplexe dieser Zytokingruppe inaktiviert. Eine Analyse der knockout Maus ergab, dass der IL-20R2 die spezifische Immunantwort von CD4 und CD8 T-Zellen auf DNA Vakzine und die Hypersensibilitätsreaktion auf das Kontakt-Allergen TNCB inhibiert. Die immunregulatorischen Mechanismen sollen untersucht werden, indem der Einfluss des IL-20R2 auf die Sensibilisierung von Mäusen mit dem Antigen Ovalbumin und die anschließend ausgelösten Delayed-Type Hypersensitivitätsreaktion (DTH) in der Haut evaluiert wird. In vivo wird die DTH von wildtyp und knockout Mäusen nach verschiedenen Vakzinierungsstrategien getestet. Durch adoptiven Transfer von Ovalbumin-spezifischen (TZell Rezeptor transgenen) T-Zellen in IL-20R2+/+ oder IL-20R2-/- Mäuse, soll der Einfluss von aktivierten T-Zellen in vivo evaluiert werden. Mit Hilfe der Ova-spezifischen T-Zellen wird außerdem in vitro untersucht, ob die Zytokine IL-19, IL-20 und IL-24 unterschiedliche Auswirkungen auf das antigenspezifische priming von T-Zellen haben.