POWRE: Structure and Function of an Apoptosis Domain in the 75 kDa Neurotropin Receptor

POWRE:75 kDa Neurotropin 受体中凋亡结构域的结构和功能

基本信息

  • 批准号:
    0227160
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.9万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
    Standard Grant
  • 财政年份:
    2002
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2002-02-28 至 2003-01-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

9805771 CHAPMAN During development, different tissues and organs require different numbers of cells. Programmed cell death (or "apoptosis"), along with cell division, is a primary way that cell number is controlled. Apoptosis occurs as a series of cellular and biochemical events in which the cell, instead of dividing, involutes, falls apart, and is engulfed. Every normal cell appears to have the "program" for cell death, which can be activated in a number of ways. The neurotrophin receptor gp75NTR or NTR, expressed by neurons and some immune cells, is a member of a family of cytokine and growth factor receptors known to regulate many cellular decisions to undergo programmed cell death. The NTR contains an intracellular domain that is similar to the "death domain" of other receptors that can initiate apoptosis, but it has not yet been shown that the NTR's putative death domain functions in apoptotic signaling. The objective of Dr. Chapman's study are to establish whether the NTR's death domain interacts with elements of the apoptotic mechanism (caspases), and to demonstrate whether this receptor can induce programmed cell death when expressed ectopically in cultured mammalian cells. This project is particular suitable for a POWRE award. Dr. Chapman recently made the unusual transition from the biotechnology industry to take a faculty job at the new San Marcos campus of the California State University system. CSUSM emphasized hands-on laboratory experience with modern technology to prepare their students in the biological sciences for careers as researchers, science teachers and in the biotechnology industry. Dr. Chapman brings real world experience to her students, and will be able to actively engage them in research with this POWRE award, which will provide the funding for her to initiate this research project.
9805771查普曼在发育过程中,不同的组织和器官需要不同数量的细胞。细胞程序性死亡(或称“凋亡”),以及细胞分裂,是控制细胞数量的主要方式。细胞凋亡发生在一系列的细胞和生化事件中,细胞不是分裂,而是解体,并被吞没。每个正常细胞似乎都有细胞死亡的“程序”,它可以通过多种方式被激活。神经营养素受体gp75NTR或NTR由神经元和一些免疫细胞表达,是细胞因子和生长因子受体家族的成员,已知调节许多细胞决定经历细胞程序性死亡。NTR含有一个类似于其他受体的“死亡结构域”的胞内结构域,可以启动细胞凋亡,但目前还没有研究表明NTR的死亡结构域在细胞凋亡信号中起作用。查普曼博士的研究目的是确定NTR的死亡结构域是否与凋亡机制的元件(Caspase)相互作用,并证明该受体在培养的哺乳动物细胞中异位表达时是否可以诱导细胞程序性死亡。这个项目特别适合获得POWRE奖。查普曼博士最近不同寻常地从生物技术行业转行,在加州州立大学系统的圣马科斯新校区担任教职。CSUSM强调具有现代技术的动手实验室经验,以帮助他们的生物科学专业的学生为研究人员、科学教师和生物技术行业的职业生涯做好准备。查普曼博士为她的学生带来了真实的世界体验,并将能够通过这个POWRE奖积极地让他们参与研究,这将为她启动这个研究项目提供资金。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Barbara Chapman其他文献

Maximizing Parallelism and GPU Utilization For Direct GPU Compilation Through Ensemble Execution
通过集成执行最大限度地提高并行度和 GPU 利用率以实现直接 GPU 编译
  • DOI:
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shilei Tian;Barbara Chapman;Johannes Doerfert
  • 通讯作者:
    Johannes Doerfert
Performance Evaluation of a Multi-Zone Application in Different OpenMP Approaches
  • DOI:
    10.1007/s10766-008-0074-5
  • 发表时间:
    2008-04-29
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0.900
  • 作者:
    Haoqiang Jin;Barbara Chapman;Lei Huang;Dieter an Mey;Thomas Reichstein
  • 通讯作者:
    Thomas Reichstein
Feasibility Study of Interventions to Reduce Medication Omissions Without Documentation: Recall and Check Study
在没有文件的情况下减少药物遗漏的干预措施的可行性研究:召回和检查研究
  • DOI:
    10.1097/ncq.0000000000000229
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Maree Johnson;P. Sanchez;Catherine Zheng;Barbara Chapman
  • 通讯作者:
    Barbara Chapman
Comparison of human and chimpanzee ξ1 blobin genes
  • DOI:
    10.1007/bf02115686
  • 发表时间:
    1985-12-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.800
  • 作者:
    Cary Willard;Elsie Wong;John F. Hess;Che-Kun James Shen;Barbara Chapman;Allan C. Wilson;Carl W. Schmid
  • 通讯作者:
    Carl W. Schmid
Experiences Developing the OpenUH Compiler and Runtime Infrastructure

Barbara Chapman的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Barbara Chapman', 18)}}的其他基金

Collaborative Research: SHF: MEDIUM: Smart Integrated Tuning of Parallel Code for Multicore and Manycore Systems
合作研究:SHF:MEDIUM:多核和众核系统并行代码的智能集成调整
  • 批准号:
    2211983
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 1.9万
  • 项目类别:
    Continuing Grant
SHF:Small:Performance Portable Parallel Programming on Extremely Heterogeneous Systems
SHF:Small:极端异构系统上的高性能便携式并行编程
  • 批准号:
    2113996
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1.9万
  • 项目类别:
    Standard Grant
SPX: Collaborative Research: Cross-layer Application-Aware Resilience at Extreme Scale (CAARES)
SPX:协作研究:超大规模跨层应用程序感知弹性 (CAARES)
  • 批准号:
    1725499
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 1.9万
  • 项目类别:
    Standard Grant
Increasing Student Participation in Fifth PGAS Conference (PGAS11)
提高第五届 PGAS 会议 (PGAS11) 的学生参与度
  • 批准号:
    1158635
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 1.9万
  • 项目类别:
    Standard Grant
SHF:Small: Portable High-Level Programming Model for Heterogeneous Computing Based on OpenMP
SHF:Small:基于OpenMP的可移植异构计算高级编程模型
  • 批准号:
    0917285
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 1.9万
  • 项目类别:
    Standard Grant
Collaborative Research: Extreme OpenMP: A Programming Model for Productive High End Computing
协作研究:Extreme OpenMP:高效高端计算的编程模型
  • 批准号:
    0833201
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 1.9万
  • 项目类别:
    Standard Grant
Scalable Performance and Power-Aware Hybrid Compilation System for Multicores
适用于多核的可扩展性能和功耗感知混合编译系统
  • 批准号:
    0702775
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 1.9万
  • 项目类别:
    Standard Grant
CRI: Planning A Research Compiler Infrastructure Based on Open64
CRI:规划基于Open64的研究编译器基础设施
  • 批准号:
    0708797
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 1.9万
  • 项目类别:
    Standard Grant
Collaborative Research: Performance Toolset for Dynamic Optimization of High-End Hybrid Applications
协作研究:用于高端混合应用动态优化的性能工具集
  • 批准号:
    0444468
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 1.9万
  • 项目类别:
    Standard Grant
POWRE: Structure and Function of an Apoptosis Domain in the 75 kDa Neurotropin Receptor
POWRE:75 kDa Neurotropin 受体中凋亡结构域的结构和功能
  • 批准号:
    9805771
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 1.9万
  • 项目类别:
    Standard Grant

相似海外基金

Connectomes arising: linking structure and function in neocortical wiring.
连接组的出现:连接新皮质接线中的结构和功能。
  • 批准号:
    DP240102384
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.9万
  • 项目类别:
    Discovery Projects
CAREER: Breaking Down the Structure-function Relationships in Enzymes that Catabolize Chlorophyll
职业:打破叶绿素分解酶的结构与功能关系
  • 批准号:
    2338329
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.9万
  • 项目类别:
    Continuing Grant
Integrating Perception and Communication: The Function of Acoustic Fine Structure in Natural Zebra Finch Communication
感知与交流的整合:声学精细结构在天然斑胸草雀交流中的作用
  • 批准号:
    2321788
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.9万
  • 项目类别:
    Standard Grant
Structure and Function of Cyclodipeptide Oxidase-Like Enzyme Filaments
环二肽氧化酶样酶丝的结构和功能
  • 批准号:
    2400768
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.9万
  • 项目类别:
    Standard Grant
Structure and function of the chloroplast transcription machinery
叶绿体转录机制的结构和功能
  • 批准号:
    MR/X033481/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.9万
  • 项目类别:
    Fellowship
Exploration of cortical structure and function in human infancy with advanced MRI methods
利用先进的 MRI 方法探索人类婴儿期皮质结构和功能
  • 批准号:
    MR/Y009665/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.9万
  • 项目类别:
    Fellowship
Structure and Function of Cullin3 E3 ligase complexes
Cullin3 E3 连接酶复合物的结构和功能
  • 批准号:
    489003
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.9万
  • 项目类别:
    Operating Grants
Development of on-chip membrane protein preparation method and structure/function analysis of giant membrane proteins
片上膜蛋白制备方法开发及巨膜蛋白结构/功能分析
  • 批准号:
    23K04926
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.9万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Vitamin scavenging in the gut: Structure/function of the tight-binding B12 foraging machinery in Bacteroides - and its biotechnological applications
肠道中的维生素清除:拟杆菌中紧密结合的 B12 觅食机制的结构/功能 - 及其生物技术应用
  • 批准号:
    BB/X001946/1
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.9万
  • 项目类别:
    Research Grant
The Endoplasmic Reticulum (ER) Conference: Structure, Function and Disease
内质网 (ER) 会议:结构、功能和疾病
  • 批准号:
    2310351
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.9万
  • 项目类别:
    Standard Grant
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了