Epigenetische Marker zur Quantifizierung von inflammatorischen und regulatorischen T-Zellen in Autoimmunpatienten

用于量化自身免疫患者炎症和调节性 T 细胞的表观遗传标记

基本信息

项目摘要

Die wechselseitige Beziehung zwischen regulatorischen T-Zellen (Tregs) undinflammatorischen TZellen wie Interleukin (IL)-17-produzierenden Th17-Zellen sowie Interferon- -(IFN- )-produzierenden Th1-Zellen stellt ein wichtiges Kontrollelement zur Erhaltung einer Balance zwischen Toleranz und entzündlicher Reaktion dar. Zur präzisen Quantifizierung von inflammatorischen Th17-Zellen sollen epigenetische DNAMethylierungsmarker durch genomweite screens sowie durch gezielte Analyse der Genloci von IL17A, IL17F oder den „master switch“ Transkriptionsfaktoren für Th17-Zellen, ROR und ROR t, identifiziert werden. Perspektivisch ist geplant, die neu identifizierten Marker gemeinsam mit schon vorhandenen epigenetischen Markern für Tregs (FOXP3) und Th1- Zellen (IFN- ) zur Quantifizierung von inflammatorischen und regulatorischen T-Zellen imperipheren Blut von Patienten mit Autoimmunerkrankungen einzusetzen. Von diesenUntersuchungen erhoffen wir uns wesentliche Erkenntnisse über das für die Pathologie entscheidende Verhältnis von inflammatorischen zu regulatorischen T-Zellen zum Zeitpunkt der Diagnose und während des Therapieverlaufs.
T-Zellen(T-Zellen)的炎症调节因子与白细胞介素(IL)-17-产生Th 17-Zellen类似,而干扰素-(IFN-)-产生Th 1-Zellen则是一种调节耐受性和反应平衡的重要因素。通过对IL 17 A、IL 17 F基因位点的基因分析或对Th 17-Zellen、ROR和ROR t的“主开关”转录进行基因组筛选,对Th 17-Zellen进行定量分析,确定表观遗传学DNA甲基标记物,然后进行韦尔登。本研究旨在建立一种新的识别标记物,该标记物与表观遗传学标记物FOXP 3和Th 1- Zellen(IFN-)联合使用,以定量检测自身免疫系统患者的炎症和调节性T-Zellen免疫球蛋白。Von diesenUntersuchungen erhoffen wir uns wesentliche Erkenntnisse über das für die Pathologie entscheidende Verhältnis von inflammatorischen zu regulatorischen T-Zellen zum Zeitpunkt der Diagnose und während des Therapieverlaufs.

项目成果

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