Epigenetische Marker zur Quantifizierung von inflammatorischen und regulatorischen T-Zellen in Autoimmunpatienten

用于量化自身免疫患者炎症和调节性 T 细胞的表观遗传标记

• 批准号: 179180676
• 负责人: Professor Dr. Jochen Hühn
• 金额: --
• 依托单位: Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung (HZI)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Clinical Research Units
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2009-12-31 至 2017-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/179180676?language=en
• 关键词: Epigenetische; Marker; zur; Quantifizierung; von

Die wechselseitige Beziehung zwischen regulatorischen T-Zellen (Tregs) undinflammatorischen TZellen wie Interleukin (IL)-17-produzierenden Th17-Zellen sowie Interferon- -(IFN- )-produzierenden Th1-Zellen stellt ein wichtiges Kontrollelement zur Erhaltung einer Balance zwischen Toleranz und entzündlicher Reaktion dar. Zur präzisen Quantifizierung von inflammatorischen Th17-Zellen sollen epigenetische DNAMethylierungsmarker durch genomweite screens sowie durch gezielte Analyse der Genloci von IL17A, IL17F oder den „master switch“ Transkriptionsfaktoren für Th17-Zellen, ROR und ROR t, identifiziert werden. Perspektivisch ist geplant, die neu identifizierten Marker gemeinsam mit schon vorhandenen epigenetischen Markern für Tregs (FOXP3) und Th1- Zellen (IFN- ) zur Quantifizierung von inflammatorischen und regulatorischen T-Zellen imperipheren Blut von Patienten mit Autoimmunerkrankungen einzusetzen. Von diesenUntersuchungen erhoffen wir uns wesentliche Erkenntnisse über das für die Pathologie entscheidende Verhältnis von inflammatorischen zu regulatorischen T-Zellen zum Zeitpunkt der Diagnose und während des Therapieverlaufs.

T-Zellen（T-Zellen）的炎症调节因子与白细胞介素（IL）-17-产生Th 17-Zellen类似，而干扰素-（IFN-）-产生Th 1-Zellen则是一种调节耐受性和反应平衡的重要因素。通过对IL 17 A、IL 17 F基因位点的基因分析或对Th 17-Zellen、ROR和ROR t的“主开关”转录进行基因组筛选，对Th 17-Zellen进行定量分析，确定表观遗传学DNA甲基标记物，然后进行韦尔登。本研究旨在建立一种新的识别标记物，该标记物与表观遗传学标记物FOXP 3和Th 1- Zellen（IFN-）联合使用，以定量检测自身免疫系统患者的炎症和调节性T-Zellen免疫球蛋白。Von diesenUntersuchungen erhoffen wir uns wesentliche Erkenntnisse über das für die Pathologie entscheidende Verhältnis von inflammatorischen zu regulatorischen T-Zellen zum Zeitpunkt der Diagnose und während des Therapieverlaufs.