Restenose nach koronarer Stentimplantation: Bedeutung der Rekrutierung hämatopoetischer Progenitorzellen in der Pathophysiologie der Neuintimaformation und als Marker zur Risikostratifizierung
Restenose nach koronarer Stentimplantation: Bedeutung der Rekrutierung hämatopoetischer Progenitorzellen in der Pathophysiologie der Neuintimaformation und als Marker zur Risikostratifizierung
批准号:
5362324
负责人:
Professorin Dr. Dietlind Zohlnhöfer-Momm
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2002
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2001-12-31 至 2006-12-31
中文摘要
植树业是一种新型的种植业,也是一种可持续发展的种植业。Kleinere Patientengruppe(22%)包括wickelt MIT Hoher Wahrscheinlichkeit eine Restenose,während das gröüere Kollektiv(78%)ein niedriges Restenoserisiko帽子。这是一种新的地衣,是一种新的地衣。MIT Hilfe der I vauosgegangenen Anangszeitraum entwickelten cdna-Array-Technologie solge Diese Frage Untersuht den.他说:“这是一个非常重要的事实,因为我们的经济状况是这样的。这是一种新的经济增长方式。这是一种新的表达方式,嗯,这是一种新的表达方式,新的方式不同于传统的方式。从现在开始,我们就会发现,人类新的血管内膜调节失调是一件非常重要的事情。
英文摘要
Angiographische Indizes der Restenose nach koronarer Stentimplantation folgen einem bimodalen Verteilungsmuster, das zwei Patientenkollektive mit unterschiedlichem Restenoserisiko beschreibt. Die kleinere Patientengruppe (22%) entwickelt mit hoher Wahrscheinlichkeit eine Restenose, während das größere Kollektiv (78%) ein niedriges Restenoserisiko hat. Die Ursache des unterschiedlichen Restenoserisikos beider Patientenfaktoren ist bisher ungeklärt. Mit Hilfe der im vorausgegangenen Antragszeitraum entwickelten cDNA-Array-Technologie soll diese Frage untersucht werden. Hierbei soll geprüft werden, wie sich die Genexpressionsprofile von bei 1. Rezidivstenose gewonnenen Neointimaproben zwischen den Gruppen mit und Ohne Zweitrezidiv (größer 90% Hochrisikogruppe versus nahezu 80% Niedrigrisikogruppe) unterscheiden. Daneben soll im Mausmodell der Restenose der zeitliche Verlauf der Genexpression nuntersucht werden, um zu testen, ob die Neointima der Patienten mit hohem Restenoserisiko in einem Stadium verharrt, das der unreifen Neointima des Tiermodells entspricht. Aufbauend auf Erkenntnissen des vorausgegangenen Antragszeitraums soll hierbei insbesondere geprüft werden, ob im Mausmodell und der humanen Neointima eine Dysregulation des INF-y-Signaltransduktionsweges vorliegt.
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Rolle des CXCR3/IP10/MIG-Systems für die Rekrutierung und Differenzierung zirkulierender Vorläuferzellen aus dem Knochenmark im Rahmen der Th1-Antwort nach Gefäßwandverletzung
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批准号:61478211
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2008
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负责人:Professorin Dr. Dietlind Zohlnhöfer-Momm
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依托单位:
国内基金
海外基金
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副交感神经系统通过α7nAch/Shh信号通路调控腺泡细胞自我更新在睑板腺功能障碍中的机制研究
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批准号:JCZRLH202601079
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
子痫抽搐中α7nAchR介导胆碱能抗炎通路调控小胶质细胞极化的机制研究
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批准号:81801477
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:21.0万元
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批准年份:2018
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负责人:李晓兰
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依托单位:
胆碱能抗炎通路调节小胶质细胞极化对子痫抽搐中神经血管单元损伤的调控机制研究
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批准号:81871181
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2018
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负责人:刘慧姝
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依托单位:
一种无创性早期识别AS易损斑块的新靶点:a7亚型nACH受体靶向分子成像
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批准号:81000141
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:19.0万元
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批准年份:2010
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负责人:于进
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依托单位:
p38MAPK信号通路对LRP和 7nACh受体介导的β淀粉样蛋白内化调控作用
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批准号:81071035
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项目类别:面上项目
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资助金额:35.0万元
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批准年份:2010
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负责人:钱亦华
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依托单位: