Restenose nach koronarer Stentimplantation: Bedeutung der Rekrutierung hämatopoetischer Progenitorzellen in der Pathophysiologie der Neuintimaformation und als Marker zur Risikostratifizierung

血管造影对肾肾再狭窄的影响，包括血管移植、肾肾双模病变、肾肾再狭窄、肾肾再狭窄、肾肾再狭窄和肾肾再狭窄的影响。Die kleinere Patientengruppe (22%) entwickelt mit hoher Wahrscheinlichkeit eine Restenose, während das größere Kollektiv (78%) ein niedriiges restenserisiko hat。Die Ursache des unterschiedlichen reenserisikos beder Patientenfaktoren ist bisher ungeklärt。《生物医学工程学报》，2011年，《生物医学工程学报》。1.浙江师范大学学报（自然科学版）；Rezidivstenose gewonnenen neointimabproben zwischen den Gruppen mit and Ohne Zweitrezidiv （größer 90% Hochrisikogruppe vs nahezu 80% Niedrigrisikogruppe）。Daneben soll im mausmodelell der Restenose der zeitliche Verlauf der Genexpression untersucht werden, um zu testen, odie Neointima der Patienten, hohem reenenserisiko in einem Stadium verhardt, das der unreifen Neointima des tiermodelells entspright。Aufbauend auf Erkenntnissen des vorausgegangenen Antragszeitraums soll hebei inbesonere gepren . ft werden, in mausmodel and human neneneine Dysregulation des if -y- signal transdukks - swliight。

Angiographische Indizes der Restenose nach koronarer Stentimplantation folgen einem bimodalen Verteilungsmuster, das zwei Patientenkollektive mit unterschiedlichem Restenoserisiko beschreibt. Die kleinere Patientengruppe (22%) entwickelt mit hoher Wahrscheinlichkeit eine Restenose, während das größere Kollektiv (78%) ein niedriges Restenoserisiko hat. Die Ursache des unterschiedlichen Restenoserisikos beider Patientenfaktoren ist bisher ungeklärt. Mit Hilfe der im vorausgegangenen Antragszeitraum entwickelten cDNA-Array-Technologie soll diese Frage untersucht werden. Hierbei soll geprüft werden, wie sich die Genexpressionsprofile von bei 1. Rezidivstenose gewonnenen Neointimaproben zwischen den Gruppen mit und Ohne Zweitrezidiv (größer 90% Hochrisikogruppe versus nahezu 80% Niedrigrisikogruppe) unterscheiden. Daneben soll im Mausmodell der Restenose der zeitliche Verlauf der Genexpression nuntersucht werden, um zu testen, ob die Neointima der Patienten mit hohem Restenoserisiko in einem Stadium verharrt, das der unreifen Neointima des Tiermodells entspricht. Aufbauend auf Erkenntnissen des vorausgegangenen Antragszeitraums soll hierbei insbesondere geprüft werden, ob im Mausmodell und der humanen Neointima eine Dysregulation des INF-y-Signaltransduktionsweges vorliegt.