Restenose nach koronarer Stentimplantation: Bedeutung der Rekrutierung hämatopoetischer Progenitorzellen in der Pathophysiologie der Neuintimaformation und als Marker zur Risikostratifizierung

双模态椎弓根钉冠状动脉支架植入术后的血管造影指标，这两种患者均接受了无创性再狭窄。小患者（22%）开始接受更高的手术治疗，而大部分患者（78%）则接受更高的手术治疗。病人的非正常呼吸系统疾病的Ursache是一个很好的例子。我希望通过cDNA-Array-Technology来解决这个韦尔登。这是一个韦尔登，就像1的基因表达谱一样。Rezidivstenose gewonnenen Neointimaproben zwischen den den Gruppen mit und Ohne Zweitrezidiv（größer 90% Hochrisikogruppe vs. nahezu 80% Niedrigrisikogruppe）unterscheiden.丹麦人将在一个体育场内对患有高血压的患者进行测试，结果发现，在韦尔登的时代，新生内膜的修复是一种新的模式。在韦尔登的新生内膜中，由于INF-γ-信号转导的失调，

Angiographische Indizes der Restenose nach koronarer Stentimplantation folgen einem bimodalen Verteilungsmuster, das zwei Patientenkollektive mit unterschiedlichem Restenoserisiko beschreibt. Die kleinere Patientengruppe (22%) entwickelt mit hoher Wahrscheinlichkeit eine Restenose, während das größere Kollektiv (78%) ein niedriges Restenoserisiko hat. Die Ursache des unterschiedlichen Restenoserisikos beider Patientenfaktoren ist bisher ungeklärt. Mit Hilfe der im vorausgegangenen Antragszeitraum entwickelten cDNA-Array-Technologie soll diese Frage untersucht werden. Hierbei soll geprüft werden, wie sich die Genexpressionsprofile von bei 1. Rezidivstenose gewonnenen Neointimaproben zwischen den Gruppen mit und Ohne Zweitrezidiv (größer 90% Hochrisikogruppe versus nahezu 80% Niedrigrisikogruppe) unterscheiden. Daneben soll im Mausmodell der Restenose der zeitliche Verlauf der Genexpression nuntersucht werden, um zu testen, ob die Neointima der Patienten mit hohem Restenoserisiko in einem Stadium verharrt, das der unreifen Neointima des Tiermodells entspricht. Aufbauend auf Erkenntnissen des vorausgegangenen Antragszeitraums soll hierbei insbesondere geprüft werden, ob im Mausmodell und der humanen Neointima eine Dysregulation des INF-y-Signaltransduktionsweges vorliegt.