Rolle von mononukleären Phagozyten und der Chemokinrezeptoren CX3CR1 und CCR2 und bei Laser-induzierter choroidaler Neovaskularisation

单核吞噬细胞和趋化因子受体 CX3CR1 和 CCR2 在激光诱导脉络膜新生血管中的作用

基本信息

项目摘要

Die choroidale Neovaskularisierung (CNV) ist die wesentliche Ausprägungsform der feuchten altersabhängigen Makuladegeneration (AMD), einer der häufigsten Ursachen für eine Erblindung in Sinne des Gesetzes in den westlichen Industrienationen. Bei der Entstehung der AMD wird ein Einfluss mononukleärer Phagozyten (dendritische Zellen, Makrophagen und Mikrogliazellen), sowie der Chemokinrezeptoren CCR2 und CX3CR1 auf diese Zellen vermutet, jedoch sind die zugrundeliegenden Immunmechanismen ungeklärt. Dies soll hier im Modell der Laser-induzierten CNV, einem anerkannten murinen Modell der choroidalen Neovaskularisation, geklärt werden. Konkret soll ermittelt werden, welche Rolle die o.g. mononukleären Phagozyten bei der Entstehung einer CNV spielen und welche Effektormechanismen sie dabei einsetzen. Besonderes Interesse finden dendritische Zellen, die einen regulierenden Einfluss auf andere mononukleäre Phagozyten ausüben sollen. Schließlich soll die Rolle von CCR2 und CX3CR1 bei der Rekrutierung und in der Regulation der Effektorfunktion mononukleärer Phagozyten ermittelt werden. Basierend auf unserem Pilotbefund, dass mononukleäre Phagozyten bei CNV VEGF produzieren, soll die Hypothese verfolgt werden, dass diese Zellen die CNV Entstehung fördern können, und dass deren Inhibition, z.B. durch Blockade der o.g. Chemokinrezeptoren, die CNV attenuiert. Zusätzlich soll deren VEGF Produktion mit der anderer Augenzellen, die als VEGF Produzenten bekannt sind (z.B. Endothelzellen, Pigmentepithelzellen), verglichen werden. Das Fernziel ist die Identifikation molekularer und immunologischer Mechanismen als potentielle präventive oder therapeutische Optionen zur Verhinderung einer CNV.
Die choroidale Neovaskularisierung (CNV) ist Die wesentliche Ausprägungsform der feuchten altersabhängigen Makuladegeneration (AMD), iner der häufigsten Ursachen fre eine Erblindung in Sinne des Gesetzes in den westlichen Industrienationen。beder Entstehung der AMD wnd in Einfluss mononukleärer吞噬蛋白(树突蛋白,巨噬蛋白和Mikrogliazellen), sowie der chemokrezeptoren CCR2和CX3CR1 aufese Zellen vermutet, jedoch and die zugrundeliegenden免疫机制ungeklärt。研究方向:激光工业CNV模型,研究方向:激光工业CNV模型,研究方向:激光工业CNV模型,研究方向:激光工业CNV模型,geklärt werden。Konkret solmittelt werden, welche Rolle die o.g. mononukleären Phagozyten bei der Entstehung einer CNV spielen和welche Effektormechanismen sie dabei einsetzen。Besonderes Interesse finden dendritische Zellen, die einen regullierenden Einfluss auf andere mononukleäre Phagozyten auslen ben sollen。schließ ßlich soll die Rolle von CCR2和CX3CR1 beder rekrutiung and in the Regulation of effektorfunkktion mononukleärer吞噬因子ermittelt werden。baserend auf - serif pilot fund, dass mononukleäre Phagozyten bei CNV VEGF produczien, soll die Hypothese verfolt werden, dass diseases Zellen die CNV Entstehung fördern können, and dass deren Inhibition, z.b.d ich Blockade der . og . chemokinreeptoren, die CNV attenuiert。Zusätzlich soll deren VEGF production mit der anderer Augenzellen, die als VEGF Produzenten bekant sind (z.B.内皮素,色素真皮),verglichen werden。《免疫学杂志》,鉴定,分子和免疫学,机制,也有潜力präventive新的治疗方法,选择和治疗CNV。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Professorin Dr. Nicole Eter其他文献

Professorin Dr. Nicole Eter的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似国自然基金

半有限von Neumann代数中投影集上的Wigner定理
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
CUL7基因突变导致Von Hippel Lindau蛋白细胞内蓄积增多致3-M综合征软骨细胞分化异常的分子机制研究
  • 批准号:
    82302106
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
非交换Weyl-von Neumann定理及其弱形式在von Neumann代数中的拓展
  • 批准号:
    12271074
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    45 万元
  • 项目类别:
    面上项目
线性保持方法在量子信息研究中的应用
  • 批准号:
    12001420
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
关于算子代数上非交换Weyl-von Neumann定理的研究
  • 批准号:
    12001437
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
模型空间上截断Toeplitz算子的可约性
  • 批准号:
    12001089
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
有限von Neumann代数的相对顺从性
  • 批准号:
    12001085
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
关于超有限II_1因子中一类算子的不变子空间和单个元生成问题的研究
  • 批准号:
    11961037
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    29.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
算子代数中齐性空间的微分几何结构
  • 批准号:
    11901453
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
非交换Orlicz空间的性质及其闭子空间
  • 批准号:
    11901038
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

循環補助時von Willebrand因子の環境応答評価プラットフォーム創生
创建一个平台,用于评估循环支持期间冯维勒布兰德因子的环境反应
  • 批准号:
    23K25186
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Entropy and Boundary Methods in von Neumann Algebras
冯诺依曼代数中的熵和边界方法
  • 批准号:
    2350049
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Continuing Grant
ECMOによるvon Willebrand 因子への影響
ECMO对血管性血友病因子的影响
  • 批准号:
    24K12171
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Approximation properties in von Neumann algebras
冯·诺依曼代数中的近似性质
  • 批准号:
    2400040
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Standard Grant
Free Information Theory Techniques in von Neumann Algebras
冯诺依曼代数中的自由信息理论技术
  • 批准号:
    2348633
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Standard Grant
止血タンパク質の発現多様性と止血機能および止血以外の機能に関する基礎研究
止血蛋白表达多样性、止血功能及止血以外功能的基础研究
  • 批准号:
    23H02681
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Novel Broad-Spectrum Point-of-Care Coagulometer
新型广谱护理点凝血计
  • 批准号:
    10707617
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
Pathogenesis of thrombotic microangiopathies
血栓性微血管病的发病机制
  • 批准号:
    10608740
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
Endothelial von Willebrand factor and the tissue-specific regulation of angiogenesis and vascular integrity
内皮血管性血友病因子和血管生成和血管完整性的组织特异性调节
  • 批准号:
    MR/X021106/1
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Research Grant
Multimeric Structural Degradation of vWF in Turbulent Flows
vWF 在湍流中的多聚体结构降解
  • 批准号:
    10563289
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了