Hochgeschwindigkeits-Mikroskop für Lebendzell-Beobachtung

Das Zytoskelett von Zellen unterliegt dynamischen Veränderungen, die einen direcrekten Einfluss auf die Funktionalität von Zellen ausichen。动力学与动力学：动力学与动力学：动力学与动力学与动力学：räumlich hochaufgelöste动力学与动力学。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]Da disese Prozesse dynamaclaufen。[2]〔1〕<s:1>基本原理论Verständnis原理力学。Der Transport und die subzelluläre verilung von moleklen /Nanopartikeln kann stochastisch modelliet werden。[3] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]疾病信息können durch das beantragte Gerät zur verf<e:1> gung gestellt werden。Die microskopie lebender Zellen setzt Die ausr<s:1>被咬死mit entsprechenden Inkubationsmöglichkeiten voraus。激光扫描显微术（CLSM）的研究进展：激光扫描显微术（CLSM）的研究进展：激光扫描显微术（CLSM）的研究进展：激光扫描显微术（CLSM）的研究进展：激光扫描显微术（CLSM）的研究进展：激光扫描显微术（CLSM）的研究进展；

Das Zytoskelett von Zellen unterliegt dynamischen Veränderungen, die einen direkten Einfluss auf die Funktionalität von Zellen ausüben. Um die Dynamik des Zytoskeletts zu erfassen sind zeitlich und räumlich hochaufgelöste Aufnahmen erforderlich. Im Rahmen der angestrebten Untersuchungen sollen bidirektionale Transportprozesse entlang von Filamentstrukturen, die Gefäßpermeabilität regulierende Prozesse sowie Rezeptor-Ligand-lnteraktionen und Translokationen beobachtet werden. Da diese Prozesse dynamisch ablaufen. ist die Beobachtung lebender Zellen essentiell für ein fundamentales Verständnis der zugrunde liegenden Mechanismen. Der Transport und die subzelluläre Verteilung von Molekülen/Nanopartikeln kann stochastisch modelliert werden. Um jedoch die Modellierung der Dynamik von Teilchen und Filamentstrukturen der in vivo Situation anzupassen, müssen umfang-reiche, zeitlich und räumlich aufgetrennte Informationen zur Verfügung stehen. Diese Informationen können durch das beantragte Gerät zur Verfügung gestellt werden. Die Mikroskopie lebender Zellen setzt die Ausrüstung mit entsprechenden Inkubationsmöglichkeiten voraus. Die Verwendung konven-tioneller konfokaler laser scanning-Mikroskopie (CLSM) ist dafür nicht geeignet, da die lange Dauer für eine Aufnahme eine Verfolgung der Prozesse nicht in ausreichender Geschwindigkeit erlaubt, Zudem verursacht die beim CLSM verwendete Laserleistung sowohl ein Ausbleichen der Farbstoffe als auch einen phototoxischen Effekt auf die Zellen.