Nicht-kanonische Synthesebausteine für die in vivo Translation (auto)fluoreszierender Proteine

用于（自身）荧光蛋白体内翻译的非规范合成构建模块

• 批准号: 191159106
• 负责人: Professor Dr. Nediljko Budisa
• 金额: --
• 依托单位: Chair of Chemical Synthetic Biology and Xenobiology
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2010-12-31 至 2014-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/191159106?language=en
• 关键词: Nicht; kanonische; Synthesebausteine; die; vivo

Dieses Projekt beschäftigt sich mit dem Design und der Entwicklung von Chromophoren auf Aminosäurebasis für die in vitro und in vivo Anwendung. Der Bereich der fluoreszierenden Proteinmarker wird derzeit vom grün fluoreszierenden Protein (GFP) und seinen Derivaten dominiert. Mit diesen Markern sind aber die Nachteile ihrer Größe (~ 27000 Da) sowie ein unabdingbares Engineering auf DNA-Ebene verbunden. Daher sollen im Verlaufe des Projektes fluoreszierende Aminosäuren generiert werden, die biokompatibel sind und sich effektiv in vivo in Proteine einbauen lassen und dort als nicht-invasive, intrinsische, optische Marker dienen. Das Hauptaugenmerk des Projektes liegt dabei auf der Synthese und Charakterisierung der Aminosäurederivate. Nach erfolgreicher Darstellung und Analyse der photophysikalischen Eigenschaften sollen in einem ersten Schritt Studien mit Modellpeptiden erfolgen, die die Eignung der Chromophore für eine breite Anwendung belegen. Im Anschluss daran ist geplant, Erfolg versprechende Derivate in vivo in Proteine einzubauen. Dies soll über verschiedene Methoden (Supplementation-basiert bzw. über Stop-Codon-Suppression) geschehen.

Dieses project beschäftigt siich mit dem Design und der Entwicklung von Chromophoren auf Aminosäurebasis fr die in vitro and in vitro and in vitro Anwendung。Der Bereich Der fluoreszierenden Protein （GFP）与seinen derivatives dominient。Mit diesen Markern和aber die Nachteile ihrer Größe （~ 27000 Da）是一种基于DNA-Ebene verbunden的工程技术。研究人员在Verlaufe des Projektes fluoreszierende Aminosäuren genergenerert werden中发现了一种生物相容性良好的荧光蛋白，并在体内有效地治疗了夜间侵袭性、本征性、光学标记性疾病。合成与特性研究进展：Aminosäurederivate。[3] [1] [3] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [4]在生物学上，Erfolg versprechende在蛋白质的体内衍生。出售<s:1>贝氏菌素法（补充型）bzw。她停止密码子抑制)geschehen。