Charakterisierung Hämoxygenase-1-basierter Therapieoptionen bei chronischer Hepatitis C Virus Infektion

基于血红素加氧酶 1 的慢性丙型肝炎病毒感染治疗方案的特征

• 批准号: 191093339
• 负责人: Professorin Dr. Gabriele Sass
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Experimentelle Immunologie und Hepatologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2009-12-31 至 2013-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/191093339?language=en
• 关键词: Charakterisierung; moxygenase; basierter; Therapieoptionen; bei

Das Häm abbauende Enzym Hämoxygenase 1 (HO-1; Hsp32) besitzt eine Reihe hepatoprotektiver Eigenschaften. Es schützt sowohl in vitro als auch in vivo vor Apoptose und wirkt anti-inflammatorisch. Kürzlich konnten wir zeigen, dass HO-1 auch anti-viral wirkt. So hemmt HO-1 die Replikation von Hepatitis B (HBV) und Hepatitis C Virus (HCV), wobei sich der Mechanismus der HCV Replikationshemmung auf das beim Häm Abbau entstehende, antioxidativ wirkende HO-1 Produkt Biliverdin und die Induktion anti-viral wirkender Interferone gründet. Nicht bekannt ist, ob eine Induktion der HO-1 oder Applikation von Biliverdin in vivo zu verminderter HCV Replikation führt. Primäres Ziel des Projektes ist also die Evaluation und Charakterisierung der HO-1- bzw. Biliverdin-Wirkung in vivo im Hinblick auf eine mögliche Anwendung in der Therapie der chronischen Hepatitis C.

Hsp 32是一种肝保护酶。在体外和体内也有类似的凋亡和抗炎作用。我们知道HO-1也是抗病毒药物。因此，HO-1对乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）的作用机制，主要是通过体内抗氧化、抗氧化的HO-1产物胆绿素和诱导抗病毒的干扰素来实现的。但这并不意味着HO-1的诱导或胆绿素在体内的表达可导致HCV感染。Primäres Ziel des Projektes ist also die Evaluation und Charakterisierung der HO-1- bzw.胆绿素-肝纤维化在慢性丙型肝炎治疗中的应用