Totalsynthese von Chinocyclen

喹啉环的全合成

• 批准号: 19145294
• 负责人: Professor Dr. Ulrich Koert
• 金额: --
• 依托单位: Arbeitsgruppe Koert Organic Synthesis
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2004-12-31 至 2012-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/19145294?language=en
• 关键词: Totalsynthese; von; Chinocyclen

Ziel des Projekts ist es, einen effizienten, selektiven Syntheseweg zu Chinocyclin-Naturstoffen zu finden. Ein Projektabschnitt soll sich dabei mit Synthese des Aglykons unter besonderer Beachtung der Pyrrolino-Pyrrol-Teilstruktur der Ringe E und F befassen. Ein weiterer Projektabschnitt dient der stereoselektiven Synthese des Trioxacarcinose-B Zuckers und Arbeiten zur Glykosylierung. Weiterhin sollen Hybrid-Naturstoffe aus Chinocyclinen und Daunorubicin/Doxorubicin hergestellt und zusammen mit den synthetisierten Chinocyclinen auf ihre Antitumor-Aktivität getestet werden.

本项目是一个有效的、选择性的Chinocyclin天然药物合成路线。一个项目可以通过合成吡咯烷并吡咯-吡咯-环林格和F的结构上的配体来实现。三恶卡辛糖-B的立体选择性合成及糖基化的研究因此，我们将Chinocyclinen和Daunorubicin/Doxorubicin的天然混合物与Chinocyclinen的合成物进行了抗肿瘤活性的韦尔登。