Die Rolle des AIM2 Inflammasoms in der Pathogenese entzündlicher Hauterkrankungen

另外，在Ekzem，红色扁平苔藓是一种非常严重的慢性高风险疾病。艾伦（Allen）是一位免疫功能学家，他通过分离促炎性介质，诱导白细胞介素1β（IL-1β）的产生。IL-1β的活性通过"炎性小体”、多蛋白复合物调节，并通过非特异性信号激活韦尔登而发挥作用。观察IL-1β在口服后的变化。Hautentzündungen stark erhöht ist，wurden die Mechanismen，die zur Inflammasomaktivierung führen，bei Psphygia，atopischem Ekzem and Lichen ruber bislang nicht untersucht. Kürzlich wurde mit AIM2 ein zytoplasmatischer Sensor für DNA charakterisiert，dessen Aktivierung zur Bildung eines Inflammasoms führt.在Vorarbeiten konnten we ir eine erhöhte Aktivität des AIM2 Inflammasoms in Keratinozyten bei Psobachten und zytoplasmatisch vorliegende DNA als möglichen Trigger identifizieren. Ziel des vorliegenden Projektantrags ist die weitere Charakterisierung der Rolle des AIM2 abhängigen Inflammasoms in der Pathogenese entzündlicher Dermatosen.因此，必须将AIM 2炎症阻断韦尔登，然后在一个临床诊断中进行更大的治疗。

Psoriasis, atopisches Ekzem, sowie Lichen ruber planus sind häufige, chronisch-entzündliche Hauterkrankungen. Allen dreien liegen immunologische Fehlfunktionen zugrunde, die eine Entzündungsreaktion mit Sekretion von pro-inflammatorischen Mediatoren, darunter Interleukin 1β (IL-1β), auslösen. Die Aktivierung von IL-1β wird durch, als „Inflammasome“ bezeichnete, Multiproteinkomplexe reguliert, welche wiederum durch unterschiedliche Gefahrensignale aktiviert werden. Obwohl IL-1β bei o.g. Hautentzündungen stark erhöht ist, wurden die Mechanismen, die zur Inflammasomaktivierung führen, bei Psoriasis, atopischem Ekzem und Lichen ruber bislang nicht untersucht. Kürzlich wurde mit AIM2 ein zytoplasmatischer Sensor für DNA charakterisiert, dessen Aktivierung zur Bildung eines Inflammasoms führt. In Vorarbeiten konnten wir eine erhöhte Aktivität des AIM2 Inflammasoms in Keratinozyten bei Psoriasis beobachten und zytoplasmatisch vorliegende DNA als möglichen Trigger identifizieren. Ziel des vorliegenden Projektantrags ist die weitere Charakterisierung der Rolle des AIM2 abhängigen Inflammasoms in der Pathogenese entzündlicher Dermatosen. Zudem sollen Strategien zur Blockierung des AIM2 Inflammasoms untersucht werden, welche möglicherweise dann in eine klinische Anwendung eingehen könnten.