Die Rolle des AIM2 Inflammasoms in der Pathogenese entzündlicher Hauterkrankungen

银屑病，皮肤皮肤异常，皮肤扁平地衣häufige，慢性- entz<e:1> ndrichhe Hauterkrankungen。[endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1]。IL-1β细胞凋亡，也称为“炎性体”，多蛋白复合物调控，welche wiederum durch unterschiedliche Gefahrensignale aktiviert werden。Obwohl il - 1β贝o.g。Hautentzundungen鲜明erhoht坚持,wurden Mechanismen死去,死苏珥Inflammasomaktivierung fuhren,贝牛皮癣,atopischem Ekzem和地衣红的bislang不untersucht。[4] [j] . [<s:1> rzlich wurde mit AIM2 in zytoplasmaticher Sensor f<e:1> r DNA特征分析[j] .]在vorarbeen konterine的研究中，erhöhte Aktivität研究了角化酶、银屑病的AIM2炎症与酶浆、线粒体DNA的相关性möglichen触发鉴定。Ziel des vorliegenden Projektantrags ist die weitere Charakterisierung der Rolle des AIM2 abhängigen der pathese entz<e:1>和licher皮肤病的炎症。[1] [1] [1] [1] [1] [2] [2] [2] [2] [2] [2] [2] [2] [2] [2] [1] [1] [1] [1]

Psoriasis, atopisches Ekzem, sowie Lichen ruber planus sind häufige, chronisch-entzündliche Hauterkrankungen. Allen dreien liegen immunologische Fehlfunktionen zugrunde, die eine Entzündungsreaktion mit Sekretion von pro-inflammatorischen Mediatoren, darunter Interleukin 1β (IL-1β), auslösen. Die Aktivierung von IL-1β wird durch, als „Inflammasome“ bezeichnete, Multiproteinkomplexe reguliert, welche wiederum durch unterschiedliche Gefahrensignale aktiviert werden. Obwohl IL-1β bei o.g. Hautentzündungen stark erhöht ist, wurden die Mechanismen, die zur Inflammasomaktivierung führen, bei Psoriasis, atopischem Ekzem und Lichen ruber bislang nicht untersucht. Kürzlich wurde mit AIM2 ein zytoplasmatischer Sensor für DNA charakterisiert, dessen Aktivierung zur Bildung eines Inflammasoms führt. In Vorarbeiten konnten wir eine erhöhte Aktivität des AIM2 Inflammasoms in Keratinozyten bei Psoriasis beobachten und zytoplasmatisch vorliegende DNA als möglichen Trigger identifizieren. Ziel des vorliegenden Projektantrags ist die weitere Charakterisierung der Rolle des AIM2 abhängigen Inflammasoms in der Pathogenese entzündlicher Dermatosen. Zudem sollen Strategien zur Blockierung des AIM2 Inflammasoms untersucht werden, welche möglicherweise dann in eine klinische Anwendung eingehen könnten.