Proton Coupled Electron Transfer
质子耦合电子转移
基本信息
- 批准号:0957215
- 负责人:
- 金额:$ 50万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:Continuing Grant
- 财政年份:2010
- 资助国家:美国
- 起止时间:2010-04-01 至 2013-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
The Chemical Structure, Dynamics and Mechanisms Program supports the efforts of Professor Thomas J. Meyer of the University of North Carolina at Chapel Hill for the investigation of proton coupled electron transfer (PCET) and concerted electron-proton transfer (EPT) in two areas. The first project focuses on the role of PCET and EPT in electrochemical reactions and electrocatalysis. The group's results document a significant role for PCET and EPT in electrode reactions with potentially important implications for electrocatalysis by solution and surface-bound catalysts. The second research area focuses on excited state, light-driven EPT reactions that produce highly reactive intermediates for carrying out solar fuel and green chemical reactions. Proton coupled electron transfer reactions, reactions in which both electrons and protons are transferred, are of considerable interest in both chemistry and biology. These reactions are at the core of biological systems and artificial photosynthesis and are utilized in both water oxidation and carbon dioxide reduction. This research examines the mechanistic details of these reactions and may lead to the development of alternative energy systems. Graduate and postdoctoral students participate in the supervision of undergraduate research, in demonstrations and presentations at UNC and at local schools, in a summer programs developed to broaden participation.
化学结构、动力学和机制计划支持位于查佩尔山的北卡罗来纳州大学的托马斯·J·迈耶教授在质子耦合电子转移(PCET)和协同电子-质子转移(EPT)两个领域的研究工作。 第一个项目的重点是PCET和EPT在电化学反应和电催化中的作用。 该小组的研究结果证明了PCET和EPT在电极反应中的重要作用,对溶液和表面结合催化剂的电催化具有潜在的重要意义。 第二个研究领域的重点是激发态,光驱动的EPT反应,产生高活性的中间体进行太阳能燃料和绿色化学反应。 质子耦合电子转移反应,即电子和质子同时转移的反应,在化学和生物学中都有相当大的兴趣。 这些反应是生物系统和人工光合作用的核心,并用于水氧化和二氧化碳还原。 这项研究探讨了这些反应的机理细节,并可能导致替代能源系统的发展。 研究生和博士后学生参加本科研究的监督,在示范和演示在学校和当地学校,在开发,以扩大参与的暑期课程。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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