Ein Nucleotidspeicher aus DNA

二磷酸核苷在自然界中的分布。在der Zelle， z.B. ATP和GTP die sogenannte “Energie-Währung”和gleichzetitig底物fgr Polymerasen和Kinasen。环核苷酸是cAMP和cGMP的第二信使。三磷酸脱氧核苷单粒的复制。这是一种分子生物学的研究成果，是一种分子生物学的研究成果，是一种分子生物学的研究成果。In dem hier vorgeschlagenen Projekt soll ausgehend von einem krzlich im Arbeitskreis des Antragstellers entwickelten linearen dna - sequenzmotive， das ATP mit niedrig微分子和cAMP mit亚微分子dissoziationskstante binding kann， ein leistungsfähiges System entwickelt werden， mit dem mehrere Nucleotide gebunden和auder widerder freigesetzden können。Dazu soll die Speicherfähigkeit des Sequenzsystems erhöht and verzwete Strukturen entwickelt werden, die eine größere andzahl and Nucleotiden aufnehmen können, sowie auf einen best estimestimen Stimulus hints - and zeitspezifisch wider freisetzen können。研究进展：生物化学、生物技术、纳米技术、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学、生物化学等。

Die Phosphate der Nucleoside nehmen in der Natur eine zentrale Rolle ein. In der Zelle sind z.B. ATP und GTP die sogenannte "Energie-Währung" und gleichzeitig Substrate für Polymerasen und Kinasen. Cyclische Nucleotide wie cAMP und cGMP sind als second messenger von universeller Bedeutung. Viele Cofaktoren enthalten Nucleotide und die Replikation erfordert Triphosphate der Deoxynucleoside als Monomere. Es ist deshalb wichtig molekulare Werkzeuge für das Binden und gezielte Freisetzen von Nucleotiden zu besitzen. In dem hier vorgeschlagenen Projekt soll ausgehend von einem kürzlich im Arbeitskreis des Antragstellers entwickelten linearen DNA-Sequenzmotiv, das ATP mit niedrig micromolarer und cAMP mit sub-micromolarer Dissoziationskonstante binden kann, ein leistungsfähiges System entwickelt werden, mit dem mehrere Nucleotide gebunden und auch wieder freigesetzt werden können. Dazu soll die Speicherfähigkeit des Sequenzsystems erhöht und verzweigte Strukturen entwickelt werden, die eine größere Anzahl an Nucleotiden aufnehmen können, sowie auf einen bestimmten Stimulus hin orts- und zeitspezifisch wieder freisetzen können. Auf diesem Wege soll ein neues Werkzeug für die chemische Biologie, die Biotechnologie, die Nanotechnologie und angrenzende Gebiete entwickelt werden und grundsätzliche Erkenntnisse über die Eigenschaften von Nucleinsäuren gewonnen werden.