Zytotoxizität von Metallcarbonyl-Komplexen mit und ohne Photoaktivierung

有和没有光活化的金属羰基配合物的细胞毒性

• 批准号: 21214416
• 负责人: Professor Dr. Ulrich Schatzschneider
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Anorganische Chemie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Units
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2005-12-31 至 2013-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/21214416?language=en
• 关键词: Zytotoxizit; von; Metallcarbonyl; Komplexen; mit

Im Rahmen des vorliegenden Projektes sollen im Grundzustand unter physiologischen Bedingungen stabile, koordinativ gesättigte Metallcarbonyl-Verbindungen des Ruthenium und Mangan synthetisiert werden, in denen die photochemisch induzierte Dissoziation eines Carbonyl-Liganden freie Koordinationsstellen erzeugt, die eine kovalente Bindung an Donorzentren von Biomolekülen ermöglicht. Die Reaktionen solcher photochemisch erzeugter koordinativ ungesättigter Verbindungen werden zunächst mit den monomeren Bausteinen von Biomolekülen wie Nukleobasen und Aminosäuren untersucht und dann auf Biomakromoleküle wie Peptide, Oligonukleotide und Plasmid-DNA übertragen. Nach der Verknüpfung mit zellulären Erkennungsstrukturen wird die cytotoxische Wirkung solcher Konjugate in vitro studiert, wobei diese durch die räumlich beschränkte Einwirkung von Licht auf illuminierte Tumorzellen beschränkt werden kann.

在光化学诱导羰基配体解离过程中，钌和锰的合成韦尔登的相互作用在生理上是稳定的，在光化学诱导羰基配体解离过程中，钌和锰的合成相互作用是协调的，在光化学诱导羰基配体解离过程中，钌和锰的合成相互作用是协调的。Die Reaktionen solcher photochemisch erzeugter coordinativ ungesättigter Verbindungen韦尔登zunächst mit den monomeren Bausteinen von Biomolekülen wie Nukleobasen and Aminosäuren untersucht and dann auf Biomakromoleküle wie Peptide，Oligonukleotide and Plasmid-DNA übertragen.通过体外细胞毒性试验，研究了具有细胞毒性结构的交联剂的体外细胞毒性。

项目成果

Synthesis, Cellular Uptake and Biological Activity Against Pathogenic Microorganisms and Cancer Cells of Rhodium and Iridium N‐Heterocyclic Carbene Complexes Bearing Charged Substituents

• DOI: 10.1002/ejic.201300820
• 发表时间: 2013-11
• 期刊: European Journal of Inorganic Chemistry
• 影响因子: 2.3
• 作者: P. Simpson;C. Schmidt;I. Ott;H. Bruhn;U. Schatzschneider