Quantitative und funktionale Analyse spezieller Treg-Subpopulationen bei normaler Schwangerschaft und gestations-spezifischen Erkrankungen

正常妊娠和妊娠特异性疾病中特定 Treg 亚群的定量和功能分析

• 批准号: 28483723
• 负责人: Privatdozentin Dr. Andrea Steinborn-Kröhl
• 金额: --
• 依托单位: Universitäts-Frauenklinik
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2005-12-31 至 2014-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/28483723?language=en
• 关键词: Quantitative; und; funktionale; Analyse; spezieller

Für die Aufrechterhaltung der feto-maternalen Immuntoleranz sind lokal und peripher wirkende Mechanismen von Bedeutung. Störungen dieser Mechanismen sind wahrscheinlich in die Pathogenese charakteristischer Erkrankungen in der Schwangerschaft involviert. Für die Erhaltung der Immunhomöostase werden unterschiedliche Populationen von regulatorischen T-Zellen beschrieben, deren Rolle in der Schwangerschaft allerdings noch nicht untersucht ist. Gegenstand des Vorhabens ist die quantitative Bestimmung und funktionale Untersuchung von CD4+CD25+Foxp3+-T-Zellen im fetalen und maternalen Kreislauf bei Patientinnen mit normalem Schwangerschaftsverlauf, im Vergleich zu nicht-schwangeren Personen und im Vergleich zu Patientinnen mit unterschiedlichen gestations-spezifischen Erkrankungen. Dazu soll die Anzahl dieser Zellen durchflusszytometrisch bestimmt werden und die Funktion der isolierten CD4+CD25+Foxp3+-T-Zellen analysiert werden. Dabei sollen konventionelle CD4+- T-Zellen mit unterschiedlichen Mengen an CD4+CD25+Foxp3+-T-Zellen kokultiviert und deren Proliferation nach anti-CD3-Stimulation gemessen werden. Der Nachweis von charakteristischen Zytokinen (IL-10, TGF-ß) und löslichen HLA-G Molekülen in den Kulturüberständen bzw. deren spezifische Neutralisierung soll zeigen, ob die immunsuppressive Wirkung dieser Zellen durch diese Mediatoren vermittelt wird.

Für die Aufrechterhaltung der feto-maternalen Immunotoleranz sind lokal und peripher heterokende Mechanismen von Bedeutung. Störungen dieser Mechanismen sind wahrscheinlich in die Pathogenese charakteristischer Erkrankungen in der Schwangerschaft involviert.为了使免疫调节韦尔登不受T-Zellen调控的人群影响，施万格尔公司的角色还没有得到充分的证实。产前诊断标准是对正常妊娠患者、非妊娠患者和非妊娠患者的胎儿和母血中CD 4 + CD 25 + Foxp 3 +-T-Zellen的定量测定和功能研究。本文通过韦尔登测定T细胞的抗原性，并对分离的CD 4 + CD 25 + Foxp 3 +-T细胞进行韦尔登的功能测定。在抗CD 3刺激韦尔登的作用下，CD 4 + CD 25 + Foxp 3 +-T-Zellen可抑制CD 4 +- T-Zellen的增殖。Der Nachweis von charakteristischen Zytokinen（IL-10，TGF-β）und löslichen HLA-G Molekülen in den Kulturüberständen bzw.如果需要进行中和试验，则需要通过这种媒介进行免疫抑制。

项目成果

The extent of HLA‐DR expression on HLA‐DR+ Tregs allows the identification of patients with clinically relevant borderline rejection

HLAâDR Tregs 上 HLAâDR 表达的程度可以识别具有临床相关边缘排斥反应的患者

• DOI: 10.1111/tri.12032
• 发表时间: 2013
• 期刊: Transplant International
• 影响因子: 3.1
• 作者: M. Schaier;N. Seissler;LE Becker;SM Schaefer;E. Schmitt;S. Meuer;F. Hug;C. Sommerer;R. Waldherr;M. Zeier;A. Steinborn
• 通讯作者: A. Steinborn

Distinct subsets of regulatory T cells during pregnancy: Is the imbalance of these subsets involved in the pathogenesis of preeclampsia?

• DOI: 10.1016/j.clim.2008.07.032
• 发表时间: 2008-12-01
• 期刊: CLINICAL IMMUNOLOGY
• 影响因子: 8.6
• 作者: Steinborn, Andrea;Haensch, Gertrud M.;Sohn, Christof
• 通讯作者: Sohn, Christof

Small for gestational age (SGA) neonates show reduced suppressive activity of their regulatory T cells.

小于胎龄 (SGA) 新生儿的调节性 T 细胞抑制活性降低

• DOI: 10.1016/j.clim.2009.09.003
• 发表时间: 2010
• 期刊: Clinical immunology
• 影响因子: 8.6
• 作者: A. Steinborn;M. Engst;G.M. Haensch;K. Mahnke;E. Schmitt;S. Meuer;C. Sohn
• 通讯作者: C. Sohn

The role of regulatory T cell (Treg) subsets in gestational diabetes mellitus

• DOI: 10.1111/cei.12300
• 发表时间: 2014-07-01
• 期刊: CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY
• 影响因子: 4.6
• 作者: Schober, L.;Radnai, D.;Steinborn, A.
• 通讯作者: Steinborn, A.