D型乳酸アシドーシスを予防する効果的プロバイオティクスの確立
建立有效的益生菌预防 D 型乳酸性酸中毒
基本信息
- 批准号:21K08613
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2021
- 资助国家:日本
- 起止时间:2021-04-01 至 2025-03-31
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
短腸症候群の合併症であるD型乳酸アシドーシスの治療において、プロバイオティクスを利用して有害乳酸菌を排除しうる安全で効果的な治療法を構築するために、短腸症候群患者の腸内フローラを解析し、D型乳酸非産生株を樹立することを本研究の目的とする。本研究では①D型乳酸アシドーシスを来す短腸症候群患者の腸内フローラを解析し、②高定着性プロバイオティクス候補を選抜する。本学の倫理委員会に倫理申請を行い、本研究の承認を得た。その後、当科通院中の短腸症候群患者15名に対して本研究に関する説明を行い、そのうち11名から同意を得た。同意をえた患者から採血を行い、D-/L-LACTECACID ASSAY KIT(Megazyme International Ireland Ltd, Ireland)を用いて、血中D型乳酸値の解析を行った。症例により大きく血中D型乳酸の値は異なっており、検出限界以下の症例から、症状のないときでもL型乳酸と同程度の血中D型乳酸値を呈する症例までさまざまであった。また便を用いて腸内細菌叢の16srRNAのメタゲノム解析を行った。便からは多くの菌種が同定された。血中D型乳酸値と細菌叢の関係は現在解析中である。また、数症例でD型乳酸アシドーシス発症時の血液サンプルを解析し、血中D型乳酸の上昇を確認した。その後、抗菌薬内服にて改善した後の便を採取し、今後解析を行う予定である。
The aim of this study is to construct a safe and effective therapy for the treatment of complications of short bowel syndrome by using lactic acid bacteria and eliminating harmful lactic acid bacteria. This study was conducted to analyze the intestinal function of patients with type D lactic acid syndrome and to select candidates for high-stability intestinal function. The ethics committee of this study has submitted an ethics application and the study has been accepted. Fifteen patients with short bowel syndrome in the Department of General Surgery were identified and 11 agreed to the study. Agree to use D-/L-LACTECCID ASSAY KIT(Megazyme International Ireland Ltd, Ireland) to analyze D-lactate in blood. The symptoms of type D lactic acid in the blood are different, and the symptoms of type D lactic acid in the blood are different. The analysis of 16srRNA in intestinal bacterial flora was carried out in the middle of the experiment. And then there's a lot of different species. The relationship between D-type lactic acid and bacterial flora in blood is analyzed. In several cases, the blood levels of D-lactic acid were analyzed and the increase of D-lactic acid in the blood was confirmed. After the treatment, the antibacterial agent will be taken and analyzed.
项目成果
期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
短腸症候群患者の血中D型乳酸値の検討
短肠综合征患者D型血乳酸水平的检查
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:K. Nakatani;T. Matsuo;K. Matsuo;T. Tamada;T. Sakuma;T. Yamamoto;Y. Hippo;Y. Suenaga;安藤亮
- 通讯作者:安藤亮
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
安藤 亮其他文献
翼状片のゲノムワイドエピゲノム解析に基づく悪化因子の探索
基于翼状胬肉全基因组表观基因组分析寻找加重因素
- DOI:
- 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
鈴木智浩;齋藤 航;森 祥平;齋藤理幸;安藤 亮;加瀬 諭;廣岡季里子;吉澤史子;野田航介;石田 晋;加治優一,子島良平,森洋斉,林寺健,宮田和典,村上智哉,大鹿哲郎 - 通讯作者:
加治優一,子島良平,森洋斉,林寺健,宮田和典,村上智哉,大鹿哲郎
PDFトリプル療法を行った加齢黄斑変性における治療2年後視力の規定因子
PDF三联疗法治疗年龄相关性黄斑变性后2年视力的决定因素
- DOI:
- 发表时间:
2016 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
安藤 亮;野田航介;廣岡季里子;橋本勇希;鈴木智浩;森 祥平;齋藤理幸;吉澤史子;加瀬 諭;齋藤 航;石田 晋 - 通讯作者:
石田 晋
症例検討~黄斑疾患の治療~トラブルシュートからスキルアップへ~
案例分析 ~ 黄斑疾病治疗 ~ 从故障排除到技能提升 ~
- DOI:
- 发表时间:
2016 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
溝口亜矢子;新明康弘;野崎真世;石嶋 漢;安藤 亮;石田 晋;安藤 亮 - 通讯作者:
安藤 亮
CNV -wAMDとその治療- . 教育講演
CNV -wAMD 及其治疗- 。
- DOI:
- 发表时间:
2016 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
溝口亜矢子;新明康弘;野崎真世;石嶋 漢;安藤 亮;石田 晋;安藤 亮;安藤 亮 - 通讯作者:
安藤 亮
ヒト型動脈硬化マイクロミニピッグを用いたメトトレキサートの動脈硬化増悪の機序解明
利用人动脉粥样硬化微型猪阐明甲氨蝶呤诱发动脉硬化加重的机制
- DOI:
- 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
和田十喜子;佐藤麗聞;田代秀樹;安藤 亮;岩井聡美;朴 天鎬;川口博明 - 通讯作者:
川口博明
安藤 亮的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('安藤 亮', 18)}}的其他基金
わが国の看護師における倫理的悩み対処モデルの構築
建立处理日本护士道德问题的模型
- 批准号:
24K20282 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Analysis of anti-retinal antibodies and pathogenesis in autoimmune retinopathy
自身免疫性视网膜病抗视网膜抗体及其发病机制分析
- 批准号:
23K09054 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似海外基金
ロタウイルスを基盤としたGLP-2アナログ発現ベクターの開発と短腸症候群への治療応用
基于轮状病毒的GLP-2类似物表达载体的开发及其对短肠综合征的治疗应用
- 批准号:
24K11806 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
短腸症候群治療を目的とした細胞シートによる新規小腸延長術式の開発
使用细胞片层开发新的小肠延长技术来治疗短肠综合征
- 批准号:
24K11787 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
短腸症候群への経肛門的短鎖脂肪酸投与によるIFALD予防の可能性探索
探索经肛门短链脂肪酸给药预防短肠综合征 IFALD 的可能性
- 批准号:
23K15444 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
The role of intestinal microbiota in intestinal adaptation in patients with pediatric short bowel syndrome.
肠道微生物群在小儿短肠综合征患者肠道适应中的作用。
- 批准号:
23K15426 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Establishing the relationship between the intestinotrophic factor glucagon like peptide-2 and the microbiome in neonatal piglets with short bowel syndrome
建立短肠综合征新生仔猪肠营养因子胰高血糖素样肽-2 与微生物组之间的关系
- 批准号:
468344 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Operating Grants
Role of intestinal microbiota in driving injury mechanisms in short bowel syndrome
肠道微生物群在驱动短肠综合征损伤机制中的作用
- 批准号:
10580044 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Role of intestinal microbiota in driving injury mechanisms in short bowel syndrome
肠道微生物群在驱动短肠综合征损伤机制中的作用
- 批准号:
10433531 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
新生児・乳児小腸オルガノイド人工小腸を用いた短腸症候群への新規移植治療法の開発
利用新生儿/婴儿小肠类器官人工小肠开发治疗短肠综合征的新移植方法
- 批准号:
22K08741 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
致死的合併症であるIFALD予防を網羅した短腸症候群に対する新規細胞治療の確立
建立一种针对短肠综合征的新细胞疗法,涵盖预防致命并发症 IFALD
- 批准号:
21K08639 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ES細胞由来小腸オルガノイドを用いた再生医療による短腸症候群の革新的治療
利用 ES 细胞衍生的小肠类器官通过再生医学创新治疗短肠综合征
- 批准号:
21H02989 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)