Study for investigating mechanisms of mandibular development

下颌发育机制研究

• 批准号: 21K10088
• 负责人: 石田 陽子
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Niigata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K10088/
• 关键词: 先天異常; 下顎骨; 小下顎症; 一次線毛

先天異常の３分の１で、顎顔面になんらかの異常が存在すると言われている。その中でも、下顎が小さい小下顎症は高頻度で認められる先天異常の一つである。ピエール・ロバン症候群やトリーチャー・コリンズ症候群などの遺伝性疾患だけでなく、非家族性の小下顎症も多く認められる。小下顎症を有する患者が、他の部位の骨に症状を有するケースは少ない。つまり、小下顎症を有する多くの患者は、下顎の骨の発生にのみ異常をきたしている。異常の頻度が高いことは、下顎骨の発生が、わずかな変異にも敏感に反応するほど精巧な分子制御メカニズムで成り立っていることを意味しているが、なぜ下顎の骨だけが、その様な繊細な分子機構によって形成されるのかは明らかにされていない。Oral-facial-digital type I (OFDI)症候群は、小下顎症を示す疾患の一つであり、その原因遺伝子としてOfd1が同定されている。顎顔面の骨を形成する神経堤由来細胞でOfd1を欠損させたマウス（Ofd1fl/fl;Wnt1Creマウス）を作成したところ、小下顎症が確認された。前年度とは違うWntシグナルのマーカーの発現を検索したところ、下顎骨形成予定領域であるメッケル軟骨の頬側部における発現のみが著しく減少していた。一方で、骨形成関連分子のRunx2の同じ部位での発現に、大きな違いは認められなかった。

Congenitally, there are three points, one point, one point and one point. In the middle and lower parts of the body, the symptoms of the lower and lower parts of the body are high, the degree of the disease is high, and the congenital disease is often severe.