敗血症臓器障害におけるVEGFとアンジオポエチンの研究:短期型βブロッカーの作用
VEGF 和血管生成素在脓毒症器官损伤中的研究:短效 β 受体阻滞剂的作用
基本信息
- 批准号:20K09282
- 负责人:
- 金额:$ 2.83万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2020
- 资助国家:日本
- 起止时间:2020-04-01 至 2024-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
We completed 3 years of this research. With working on acute lung injury, we also did many experiments on LPS-induced myocardial dysfunction and liver injury. Morphologically, landiolol hydrochloride, an ultra-short-acting β-blocker, plays vital role in lessening LPS-induced cardiac and liver injury. We used male Wistar rats at 8 weeks of age and were administered with either saline or lipopolysaccharide (LPS) for three hours (3h), and some of the LPS-administered rats were continuously treated with landiolol for 3h, extending experiments for 6h and 10h. We have seen the changes in both circulatory and tissue TNF-α and IL-6 with alteration of level of angiopoietin-2 in heart and liver. These changes were accompanied an LPS-induced considerable alteration in cardiac and liver levels of VEGF with Pa02. Here we found that the treatment of LPS-administered rats with landiolol starting from 3h significantly stopped the progression of cardiac dysfunction and liver injury with marked normalization of angiopoietin-2. This treatment also considerably normalized blood gas parameters, and tissue VEGF levels. Collectively, our data indicate that landiolol treatment in LPS-administered rats plays an essential role in attenuating cardiac dysfunction and liver injury through modulation of angiopoietin-2 with concomitant VEGF signaling reversal.
我们完成了3年的研究。在研究急性肺损伤的同时,我们还做了大量lps诱导心肌功能障碍和肝损伤的实验。从形态学上看,盐酸兰地洛尔是一种超短效β受体阻滞剂,在减轻lps诱导的心脏和肝脏损伤中起重要作用。我们选用8周龄雄性Wistar大鼠,分别给予生理盐水或脂多糖(LPS) 3小时(3h),部分脂多糖大鼠连续给予兰地洛尔3h,延长实验时间为6h和10h。我们观察到循环和组织中TNF-α和IL-6的变化以及心脏和肝脏中血管生成素-2水平的改变。这些变化伴随着lps诱导的Pa02在心脏和肝脏VEGF水平的显著改变。本研究发现,从lps给药的大鼠3h开始服用兰地洛尔,可以显著阻止心功能障碍和肝损伤的进展,血管生成素-2明显正常化。这种治疗也显著地使血气参数和组织VEGF水平正常化。总的来说,我们的数据表明,在lps给药的大鼠中,兰地洛尔治疗通过调节血管生成素-2并伴随VEGF信号逆转,在减轻心功能障碍和肝损伤方面发挥了重要作用。
项目成果
期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
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- 通讯作者:M.
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- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Jesmin Subrina;Shima Takeru;Yamaguchi Naoto;Sohael Farzana;Maqbool Adil;Rahman Arifur;Moroi Masao;Shimojo Nobutake;Kawano Saturo;Watanabe Koichi;Takeda Fumi;Soya Hideaki
- 通讯作者:Soya Hideaki
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- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Jesmin;S.; Maqbool;A.; Rahman;M.A.; Sohael;F.; Matsuishi;Y.; Shima;T.; Shimojo;N.; Kawano;S.; Yamaguchi;N.; Moroi;M
- 通讯作者:M
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- 期刊:
- 影响因子:0
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- 通讯作者:Moroi Masao
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- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Jesmin;S.; Maqbool;A.; Sohael;F.; Islam;M.M.; Matsuishi;Y.; Shima;T.; Shimojo;N.; Kawano;S.; Rahman;M.A.; Yamaguchi;N.; Moroi;M.
- 通讯作者:M.
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水谷太郎
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