ダウン症者のための認知機能評価尺度の開発と汎用化のための検討

日本語版CS-DSと田中ビネー知能検査Ⅴとの比較について、コロナ禍の受診制限および各種申請書類に期限延長などの措置により、対象者確保に時間を要した。ダウン症者は2021年度内に予定症例数に達したが、非ダウン症候群の対象は2022年8月末に目標人数に達した。カルテからの情報収集ののち、データコレクションを作成、統計解析の準備が整った状態である。現在、対象者の記述内容について、質的データを合わせて解析する準備を進めている。対象者確保およびデータ収集に時間を要したため、日本語版CS-DSの汎用化に向け、臨床研究の評価に使用した。認知機能改善に効果が期待されるサプリメントを20～40歳代の成人ダウン症者124名に6か月間服用してもらい、服用前、6か月後に日本語版CS-DSを用いた評価を行った。得点化した日本語版CS-DSについて、対応あるｔ検定を行い、変化を検討した。日本語版CS-DSの総得点（開始時平均65.23，6か月後68.86，p<0.01)、および下位項目である実行機能(開始時平均38.58，6か月後40.86，p<0.01)および記憶機能(開始時平均19.41，6か月後20.39，p<0.01)において、有意な得点増加が確認できた。日本語版CS-DSの信頼性・妥当性を検証した論文（高尾ら，2021年）において、約半年のインターバルを置いたtest-retestでは,総得点およびすべての下位項目において、有意な得点変化はなく、今回の検証により、介入研究にも使用できることが確認できた。本報告は、現在査読進行中である。

日本語版CS-DSと田中ビネー知能検査Ⅴとの比較について、コロナ禍の受診制限および各種申請書類に期限延長などの措置により、対象者確保に時間を要した。ダウン症者は2021年度内に予定症例数に達したが、非ダウン症候群の対象は2022年8月末に目標人数に達した。カルテからの情報収集ののち、データコレクションを作成、統計解析の準備が整った状態である。現在、対象者の記述内容について、質的データを合わせて解析する準備を進めている。対象者確保およびデータ収集に時間を要したため、日本語版CS-DSの汎用化に向け、臨床研究の評価に使用した。認知機能改善に効果が期待されるサプリメントを20～40歳代の成人ダウン症者124名に6か月間服用してもらい、服用前、6か月後に日本語版CS-DSを用いた評価を行った。得点化した日本語版CS-DSについて、対応あるｔ検定を行い、変化を検討した。日本語版CS-DSの総得点（開始時平均65.23，6か月後68.86，p<0.01)、および下位項目である実行機能(開始時平均38.58，6か月後40.86，p<0.01)および記憶機能(開始時平均19.41，6か月後20.39，p<0.01)において、有意な得点増加が確認できた。日本語版CS-DSの信頼性・妥当性を検証した論文（高尾ら，2021年）において、約半年のインターバルを置いたtest-retestでは,総得点およびすべての下位項目において、有意な得点変化はなく、今回の検証により、介入研究にも使用できることが確認できた。本報告は、現在査読進行中である。