DNAバーコードを用いた造血幹細胞の非対称分裂の解析
DNAバーコードを用いた造血幹細胞の非対称分裂の解析
批准号:
20K21613
负责人:
福島 剛
金额:
$4.16万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
财政年份:
2020
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2020-07-30 至 2021-03-31
中文摘要
造血幹細胞は自己複製能と多分化能を有する細胞です。造血幹細胞は対称分裂により自己複製を、非対称分裂により様々な血球細胞へと分化していくと考えられています。造血幹細胞の非対称分裂を明らかにすることで、造血幹細胞がどのように分化するかについて解明できる。いままでの方法ではこの非対称分裂を観察する方法は限られていたが、今回考案したDNAバーコードを用いる方法で大規模な非対称分裂に対する情報を得られた。レンチウイルスを用いて造血幹細胞へのDNAバーコードの導入、造血幹細胞を分裂させる、姉妹細胞を分離し移植する、DNAバーコードを回収し次世代シークエンサーで解析する工程は全て順調に進行し、造血幹細胞の対称分裂、非対称分裂のパターンを全4回の実験から5000クローンの情報を入手できた。これまで造血幹細胞の分化モデルは長期骨髄再構築能を有する造血幹細胞(HSC)が自己複製能を減じた多分化能を有する細胞(MPP)へ分化するというモデルであったが、今回の研究では造血幹細胞の分化はこの1ルートではなく、リンパ球系の分化能を失った骨髄球系前駆細胞、短期間のみ血球を産生できる前駆細胞、ランダムに1系統細胞への分化を選択する前駆細胞の主に3つの分化ルートを有することが分かった。今後はこの分化ルートがどのような分子機構で解明されているのかを解明するため、バーコードによって非対称分裂をモニターした造血幹細胞分画の単一細胞RNAシークエンスを進行中である。
英文摘要
造血幹細胞は自己複製能と多分化能を有する細胞です。造血幹細胞は対称分裂により自己複製を、非対称分裂により様々な血球細胞へと分化していくと考えられています。造血幹細胞の非対称分裂を明らかにすることで、造血幹細胞がどのように分化するかについて解明できる。いままでの方法ではこの非対称分裂を観察する方法は限られていたが、今回考案したDNAバーコードを用いる方法で大規模な非対称分裂に対する情報を得られた。レンチウイルスを用いて造血幹細胞へのDNAバーコードの導入、造血幹細胞を分裂させる、姉妹細胞を分離し移植する、DNAバーコードを回収し次世代シークエンサーで解析する工程は全て順調に進行し、造血幹細胞の対称分裂、非対称分裂のパターンを全4回の実験から5000クローンの情報を入手できた。これまで造血幹細胞の分化モデルは長期骨髄再構築能を有する造血幹細胞(HSC)が自己複製能を減じた多分化能を有する細胞(MPP)へ分化するというモデルであったが、今回の研究では造血幹細胞の分化はこの1ルートではなく、リンパ球系の分化能を失った骨髄球系前駆細胞、短期間のみ血球を産生できる前駆細胞、ランダムに1系統細胞への分化を選択する前駆細胞の主に3つの分化ルートを有することが分かった。今後はこの分化ルートがどのような分子機構で解明されているのかを解明するため、バーコードによって非対称分裂をモニターした造血幹細胞分画の単一細胞RNAシークエンスを進行中である。
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
膠芽腫の浸潤性増殖における新規機能遺伝子の探索
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批准号:19890168
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项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (Start-up)
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资助金额:$1.97万
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财政年份:2007
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负责人:福島 剛
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依托单位:
細胞膜結合クニッツ型セリンプロテアーゼインヒビターの生体内機能解明
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批准号:05J50842
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项目类别:Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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资助金额:$1.15万
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财政年份:2005
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负责人:福島 剛
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依托单位:
海外基金