Development of novel therapy for leukemia targeting metabolism-dependent protein modification
开发针对代谢依赖性蛋白质修饰的白血病新疗法
基本信息
- 批准号:19K17833
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份:2019
- 资助国家:日本
- 起止时间:2019-04-01 至 2021-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
アラキドン酸低下を介したIDH関連オンコメタボライト非依存性AML細胞増殖
花生四烯酸还原介导的 IDH 相关、不依赖于肿瘤代谢物的 AML 细胞增殖
- DOI:
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:森嶋 達也;Desmond Chin;高橋 康一;有田 誠,徳永 賢治;松岡 雅雄;須田 年生;滝澤 仁
- 通讯作者:滝澤 仁
脂質代謝適応獲得によるIDH変異白血病の生存メカニズムの解明
通过获得脂质代谢适应来阐明 IDH 突变型白血病的生存机制
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:森嶋 達也;Desmond Chin;高橋 康一,徳永 賢治;松岡 雅雄;須田 年生;滝澤 仁
- 通讯作者:滝澤 仁
Genetic fingerprint defines hematopoietic stem cell pool size and function.
遗传指纹定义了造血干细胞库的大小和功能。
- DOI:10.3324/haematol.2019.241299
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:10.1
- 作者:Morishima T*;Takizawa H*.(*corresponding authors)
- 通讯作者:Takizawa H*.(*corresponding authors)
LMO2 activation by NAMPT-NAD+-SIRT2 pathway mediated deacetylation is indispensable for early hematopoiesis and T-ALL leukemogenesis
NAMPT-NAD -SIRT2 通路介导的脱乙酰化激活 LMO2 对于早期造血和 T-ALL 白血病的发生是必不可少的
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Morishima T;Krahl AC;Xu Y;Aghaallaei N;Nasri M;Klimiankou M;Ritter M;Hartmann MD;Findik B;Stefanczyk S;Lindner C;Oswald B; Bernhard R;Haehnel K;Hermanutz-Klein U;Kanz L;Bajoghli B; Andre M;Mueller P;Welte K; Skokowa J
- 通讯作者:Skokowa J
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Morishima Tatsuya其他文献
Morishima Tatsuya的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
相似海外基金
顎顔面の形態形成におけるヒストン脱アセチル化酵素とmiRNAの相互作用制御機構の解明
阐明组蛋白脱乙酰酶与 miRNA 相互作用在颌面部形态发生中的调控机制
- 批准号:
24K13198 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
子宮内膜症の病態形成におけるヒストン脱アセチル化酵素の役割の解明と薬物療法の開発
阐明组蛋白脱乙酰酶在子宫内膜异位症发病机制中的作用及药物治疗的发展
- 批准号:
24K12582 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
オートファジーにおけるRab7アセチル化修飾の機能解明
Rab7 乙酰化修饰在自噬中的功能阐明
- 批准号:
24K18277 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
機能性を高めるグルコマンナン高アセチル化の分子メカニズム
葡甘露聚糖超乙酰化增强功能的分子机制
- 批准号:
23K26827 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ヒストン脱アセチル化酵素HDAC8を介した幼少期ストレスに対するエピゲノム制御
通过组蛋白脱乙酰酶 HDAC8 对儿童应激进行表观基因组调控
- 批准号:
24K10712 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
TurboID法により同定した新規アセチル化酵素群によるHSF1転写制御機構の解明
TurboID方法鉴定的新型乙酰转移酶组阐明HSF1转录控制机制
- 批准号:
23K06413 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
蛋白アセチル化修飾を標的としたサルコペニア発症機序の解明と治療法開発
阐明肌肉减少症的发病机制并开发针对蛋白质乙酰化修饰的治疗方法
- 批准号:
22K06632 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
TSC2可逆的アセチル化の時空間的な調節機構と概日リズムとの関連
TSC2可逆乙酰化的时空调控机制及其与昼夜节律的关系
- 批准号:
21K06162 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
口腔レンサ球菌のペプチドグリカン-アセチル化酵素の機能解析とビルレンス制御機構
口腔链球菌肽聚糖乙酰转移酶功能分析及毒力控制机制
- 批准号:
20K10268 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Sirt7によるIRE1アセチル化を介したHFpEF病態形成機構の解明
Sirt7 乙酰化 IRE1 介导 HFpEF 发病机制的阐明
- 批准号:
20K16224 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists