2-Photonen-Mikroskopsystem

2光子显微镜系统

基本信息

项目摘要

Das beantragte 2-Photonen-Mikroskopsystem (2-PMS) stellt eine Neuanschaffung dar. Es wird entscheidend dazu beitragen, neurowissenschaftliche Grundlagenforschung an der TU Kaiserslautern sowohl an Vertebraten wie an Invertebraten mit state-of-the-art Technologien durchführen zu können. Dies gilt für in vivo- wie für in vitro-Projekte, zwischen denen aufgrund der Universalität des 2-PMS schnell gewechselt werden kann. Das einzige dem Fachbereich Biologie zur Verfügung stehende 2-Photonen-Mikroskop ist veraltet und wird zeitnah außer Betrieb genommen. Geplante Anwendungsbereiche für das neue 2-PMS sind a) Messungen von neuronaler Aktivität im auditorischen Maus-Kortex mittels 2-Photonen-Calcium-Imaging. Im Fokus steht hier die Analyse der Veränderung von kortikalen Aktivitätsmustern in Mausmodellen mit beeinträchtigter synaptischer Aktivität im auditorischen Hirnstamm. b) Kartierung synaptischer Verbindungen im auditorischen Maushirnstamm mit Einzelzellauflösung. c) Analyse der molekularen und zellulären Zusammenhänge zwischen struktureller und funktioneller Plastizität/ Stabilität an individuellen Synapsen der larvalen neuromuskulären Verbindung von Drosophila. d) Analyse funktioneller Veränderungen in Mushroom Body Neuronen im adulten Drosophila Gehirn während olfaktorischem Lernen und Gedächtnis mittels 2-Photon-Calcium Imaging.
2-PMS系统是一种新型的光子晶体。这将是一项非常重要的研究,神经科学基础研究将在德国国立大学的无脊椎动物和脊椎动物中进行,并采用最先进的技术进行研究。Dies gilt für in vivo- wie für in vitro-Projekte,zwischen denen aufgrund der Universalität des 2-PMS schnell gewechselt韦尔登kann.这是一个非常重要的生物学实验室,它可以使2-Photonen-Mikroskop的检测更加准确,并且可以使基因组更加稳定。Geplante Anwendungsbereiche für das neue 2-PMS sind a)Messungen von neuronaler Aktivität im aorischen Maus-Kortex mittels 2-Photonen-Calcium-Imaging. Im Fokus steht explodie Analyse der Veränderung von kortikalen Aktivitätsmustern in Mausmodellen mit beeinträchtigter synaptischer Aktivität im Actuorischen Hirnstamm. B)带有Einzelzellauflösung的Maushirnstamm中的Kartierung synaptischer Verbindungen。c)分析果蝇幼虫神经元突触的分子结构和功能可塑性/稳定性。d)通过2-光子-钙成像技术分析成年果蝇蘑菇体神经元的功能。

项目成果

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