リポジトリとiPS細胞バンクを基盤とした睡眠時ブラキシズム発症機序の解明

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研究者らは先行研究において睡眠時ブラキシズムとセロトニン（5-HT）2A受容体遺伝子（HTR2A gene）の一塩基多型（SNP）との関連を報告し，細胞レベルでの睡眠時ブラキシズムの表現型の検証を目標として，睡眠時ブラキシズム患者および対照健康成人よりiPS細胞を樹立し，5-HT 2A受容体を発現する神経細胞の分化誘導に成功し，神経細胞の電気生理学的活動記録を行なって表現型検出へ向けた基盤を整備するとともに，継続的に睡眠時ブラキシズム測定を実施してきた．これらのリソースを利用して，被験者に対し簡易型装置を用いて新たに睡眠時の咬筋筋活動測定を実施した．２夜連続での測定を行い，第一夜効果を考慮して，２晩目のデータを採用した．また，治療反応性データを取得するために，同一被験者における口腔内装置（ナイトガード）装着時のデータや，振動型バイオフィードバック装置を装着した時のデータも別に取得した．過去の蓄積されたデータと併せて，これらのデータを集約したリポジトリの構築に向け，睡眠時ブラキシズム測定が睡眠検査室における睡眠ポリグラフ検査・被験者自宅での簡易型睡眠ポリグラフ検査・簡易型咬筋EMG検査のパターンや，複数夜測定でのデータ蓄積を想定し，そのリポジトリ登録項目を検討し，リポジトリの基盤整備に取り組んだ．さらに，これらのデータ統合を目指し，睡眠検査室における睡眠ポリグラフ検査に対する自宅での簡易型睡眠ポリグラフ検査の一致性についても検討を行なった．その結果，睡眠時ブラキシズムエピソードおよびバーストが約1.5倍に過大評価され得ることを明らかにした．同時に，既存研究にて樹立したiPS細胞から神経細胞を分化誘導し，その特性を解析するためにシングルセルRNAシーケンスにより比較検討することを目指し，細胞条件の調整に取り組んだ．