权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

キレート剤による生体内アクチニド除染メカニズムの解明と効率的排出

使用螯合剂和高效排泄阐明体内锕系元素净化机制

基本信息

批准号：
20K05391
负责人：
上原章寛
金额：
$ 2.41万
依托单位：
National Institutes for Quantum Science and Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2020
资助国家：
日本
起止时间：
2020-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

原子力事業所において、ウランなどのアクチニドを内部被ばくした時、キレート剤などの除染剤による治療を行うことによって、ウランが体外に排泄される。体内におけるウランは生体内の物質と結合するため体内に沈着すると考えられており、ウランと結合の強いキレート剤を用いることによって体内のウランが除去される。本研究では、キレート剤共存下におけるアクチニドイオンと生体内配位子の結合安定性メカニズムを、平衡論および速度論パラメータで分類して生化学実験、分光学実験を行うことで、キレート剤によるアクチニド除染に及ぼす影響を定量化する。昨年度、プルトニウム模擬元素としてジルコニウムを用いてジルコニウムとキレート剤の結合性評価をSPring-8にてX線吸収微細構造法(XAFS)を用いて実施した。プルトニウムとジルコニウムの核種配位子への結合評価を行い、ジルコニウムをプルトニウム模擬元素として使用できることを確認した。今年度は、血清内において各種キレート剤を用いたウランの除染割合評価を行うため、まず、ウランを含む血清に濃度の異なるキレート剤を添加しそれぞれの濃度におけるウランのX線吸収スペクトルを得た。つぎにスペクトルの主成分分析を行い、ウランが血清内の生体由来の配位子に結合している成分およびキレート剤に結合している成分を分別し血清内におけるキレート剤による結合割合を評価した。得られた成果は、学会発表とともに学術論文として報告した。

Atomic Energy Institute, China, the United States, the United States, the United States, In the body, the substance in the body is combined with the substance in the body, and the substance in the body is removed. In this study, the binding stability, equilibrium theory and velocity theory of ligands in vivo were classified, biochemical and spectroscopic properties were quantified, and the effects of ligand on the binding stability and degradation of ligands in vivo were quantified. In the past year, X-ray absorption microstructure (XAFS) has been used in the evaluation of the combination of X-ray absorption microstructure (SPring-8) and X-ray absorption microstructure. The binding evaluation of nuclide ligands in the group was carried out, and the simulation elements in the group were confirmed. This year, the serum concentration of all kinds of drugs used in the serum concentration of different drugs added to the serum concentration of X-ray absorption drug. Principal component analysis of the selected species was performed to evaluate the binding of biogenic ligands in serum. The results of the study are as follows: