Investigation of genetic etiology of rare diseases with craniofacial deformities
颅面部畸形罕见疾病的遗传病因学研究
基本信息
- 批准号:19H03858
- 负责人:
- 金额:$ 11.23万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份:2019
- 资助国家:日本
- 起止时间:2019-04-01 至 2022-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(44)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Surgical and orthodontic approach for a patient with a severely constricted maxillary arch caused by bilateral cleft lip and palate
双侧唇腭裂导致上颌弓严重缩窄患者的手术和正畸治疗方法
- DOI:10.1080/13440241.2020.1751456
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0.4
- 作者:Oka Ayaka;Kurosaka Hiroshi;Nakatsugawa Kohei;Yamashiro Takashi
- 通讯作者:Yamashiro Takashi
Roles of Orthodontics in The Treatment of Rare Diseases with Craniofacial Deformities
正畸在治疗颅面畸形罕见疾病中的作用
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:黒坂 寛
- 通讯作者:黒坂 寛
Baraitser-Winter syndrome を引き起こすACTBの新規変異同定と機能解析
导致 Baraitser-Winter 综合征的新型 ACTB 突变的鉴定和功能分析
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:辻本 貴行;黒坂 寛;村田 有香;犬伏 俊博;森田 知里;山城 隆
- 通讯作者:山城 隆
口蓋突起癒合におけるデキサメタゾン(DEX)投与の影響について
地塞米松(DEX)给药对腭突融合的影响
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:廣瀬 匠;犬伏 俊博;吉田 尚起;黒坂 寛;青山 剛三;山城 隆
- 通讯作者:山城 隆
Retinoic Acid Deficiency Underlies the Etiology of Midfacial Defects
视黄酸缺乏是中面部缺陷的病因
- DOI:10.1177/00220345211062049
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:7.6
- 作者:Wu Y.;Kurosaka H.;Wang Q.;Inubushi T.;Nakatsugawa K.;Kikuchi M.;Ohara H.;Tsujimoto T.;Natsuyama S.;Shida Y.;Sandell L.L.;Trainor P.A.;Yamashiro T.
- 通讯作者:Yamashiro T.
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Kurosaka Hiroshi其他文献
肝癌の予後不良サブタイプの同定とゲノム編集による治療戦略(ワークショップ)
利用基因组编辑识别肝癌预后不良的亚型和治疗策略(研讨会)
- DOI:
- 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Aoyama Gozo;Kurosaka Hiroshi;Oka Ayaka;Nakatsugawa Kohei;Yamamoto Sayuri;Sarper Safiye Esra;Usami Yu;Toyosawa Satoru;Inubushi Toshihiro;Isogai Yukako;Yamashiro Takashi;第16回日本消化器外科学会大会 - 通讯作者:
第16回日本消化器外科学会大会
Orthodontic-Surgical Approach for Treating Skeletal Class III Malocclusion With Severe Maxillary Deficiency in Isolated Cleft Palate
正畸手术治疗孤立性腭裂中严重上颌骨缺损的骨性Ⅲ类错牙合
- DOI:
10.1177/1055665618777573 - 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Nakatsugawa Kohei;Kurosaka Hiroshi;Mihara Kiyomi;Tanaka Susumu;Aikawa Tomonao;Kogo Mikihiko;Yamashiro Takashi - 通讯作者:
Yamashiro Takashi
口腔乾燥症状に対するピロカルピンの継続的服用の有効性
持续使用毛果芸香碱对口干症状的疗效
- DOI:
- 发表时间:
2016 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Ono Minagi Hitomi;Sarper Safiye Esra;Kurosaka Hiroshi;Kuremoto Koh-ichi;Taniuchi Ichiro;Sakai Takayoshi;Yamashiro Takashi;Ono Hitomi;皆木 瞳;小野 瞳 - 通讯作者:
小野 瞳
特集 その人らしい生活を支える透析看護 1.概論(3)さまざまな療法選択のあり方と共同意思決定
特色:支持个人生活方式的透析护理 1. 概述 (3) 多种治疗选择和共同决策
- DOI:
10.19020/cd.0000001074 - 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Inubushi Toshihiro;Fujiwara Ayaka;Hirose Takumi;Aoyama Gozo;Uchihashi Toshihiro;Yoshida Naoki;Shiraishi Yuki;Usami Yu;Kurosaka Hiroshi;Toyosawa Satoru;Tanaka Susumu;Watabe Tetsuro;Kogo Mikihiko;Yamashiro Takashi;小松 康宏 - 通讯作者:
小松 康宏
Warmed myocardium creates a contractile rhythm that combines stability and instability
温暖的心肌产生一种结合了稳定性和不稳定的收缩节律
- DOI:
- 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Kurosaka Hiroshi;Mushiake Jin;Saha Mithun;Wu Yanran;Wang Qi;Kikuchi Masataka;Nakaya Akihiro;Yamamoto Sayuri;Inubushi Toshihiro;Koga Satoshi;Sandell Lisa L;Trainor Paul A;Yamashiro Takashi;Seine A. Shintani - 通讯作者:
Seine A. Shintani
Kurosaka Hiroshi的其他文献
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{{ truncateString('Kurosaka Hiroshi', 18)}}的其他基金
Genetic and enviromental interaction for the etiology of craniofacial defect
颅面缺陷病因的遗传和环境相互作用
- 批准号:
16K15836 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
The role of retinoid signaling in pathogenesis of choanal atresia and stenosis
类维生素A信号在后鼻孔闭锁和狭窄发病机制中的作用
- 批准号:
15H05687 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
相似海外基金
パンゲノムによる遺伝性難病・希少疾患のための全ゲノム構造多様性解析の実現
利用泛基因组实现遗传性疑难罕见病全基因组结构多样性分析
- 批准号:
24K11001 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
難病・希少疾患の開発薬データにもとづくドラッグ・リポジショニング候補探索
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- 批准号:
24K15173 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
希少疾患等の臨床試験のノンパラメトリックベイズモデルによる外部データ利用法の開発
开发使用非参数贝叶斯模型的外部数据用于罕见疾病等临床试验的方法。
- 批准号:
23K19969 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
希少疾患患者が求める社会的支援の探索:「周囲にわかってもらえない」困難に着目して
寻找罕见病患者寻求的社会支持:聚焦“不被周围人理解”的困境
- 批准号:
23K19862 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
神経変性疾患希少疾患データベース作成と画像診断支援アルゴリズムに関する研究
神经退行性疾病罕见病数据库创建及图像诊断支持算法研究
- 批准号:
21K15623 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
世界的希少疾患であるリンパ腫様胃症/NK細胞腸症の実態把握と原因遺伝子の探索
了解全球罕见疾病淋巴瘤样胃病/NK细胞肠病的实际情况,寻找致病基因。
- 批准号:
21K06916 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
深層学習による論文の抽出知識と医療ビッグデータによる希少疾患の疫学把握と国際共有
利用深度学习和医疗大数据从论文中提取的知识了解罕见疾病的流行病学并在国际上分享
- 批准号:
21J14303 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
遺伝性希少疾患の病態解析から明らかにするリソソーム機能異常の分子基盤
遗传性罕见病病理分析揭示溶酶体功能障碍的分子基础
- 批准号:
18F18094 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
希少疾患セッケル症候群特異的iPS細胞を用いた病態解明
使用罕见疾病塞克尔综合征特异性 iPS 细胞阐明病理学
- 批准号:
17J08574 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows