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Immuntherapie mit Wespengift: Ein Modell für die therapeutische Immunmodulation

Immuntherapie mit Wespengift: Ein Modell für die therapeutische Immunmodulation
黄蜂毒液免疫疗法:治疗性免疫调节模型
批准号:
34221080
负责人:
Professor Dr. Axel Trautmann
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2007
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2006-12-31 至 2011-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
变态反应性免疫治疗(SIT)是一种抗过敏免疫耐受疗法,它是一种新型的免疫调节剂。在unserem Projekt konnten wir zeigen,dass einen Monat nach Beginn einer Wespengift-Sit CD4+/GD25+/Foxp3*Treg Allergen-Spezifisch aktiviert and寡克隆Expandiert,das hei?t Zunahme der CD45RO-Expression Sowie Sowie selektiver Fquenzanstiig der Variablen TZR-Ketten V?2 and V?5.1.在相对的和绝对的范围内,从相对的和绝对的意义上看,这是一种相对的、绝对的、周遭的灾难。在Hinweis für eine Treg e in Hinweis für eine Treg e in Sekundäre淋巴组织中,CD62L/CCR7 Auf Treg ein Sekundäre淋巴组织中表达CD62L/CCR7。我们对6、12、36和60个月的磁化强度进行了分析。他说:“我的工作很重要,你的工作很重要。”这是一种新的普遍存在的变态反应和变态反应。Schlieülich wollen Wir MIT kontrollierten Stichrigkationen体外生物标记物auf ire prädiktive Aussagekraft hinsichtlich des Treateieerfolgsüberprüfen.
英文摘要
Ziel einer Allergen-spezifischen Immuntherapie (SIT) ist die anhaltende Immuntoleranz gegen das Allergen, wobei regulatorische T Zellen (Treg) eine zentrale Rolle spielen. In unserem Projekt konnten wir zeigen, dass einen Monat nach Beginn einer Wespengift-SIT CD4+/GD25+/Foxp3* Treg Allergen-spezifisch aktiviert und oligoklonal expandiert werden, das heißt Zunahme der CD45RO-Expression sowie selektiver Frequenzanstieg der variablen TZR-Ketten Vß2 und Vß5.1. Interessantenweise kommt es im Verlauf der SIT zu einer Umverteilung des Treg-Pools mit signifikantem Abfall der relativen und absoluten Treg-Zahlen im peripher venösen Blut. Hierbei ist die unter Therapie induzierte Koexpression der „Homing -Rezeptoren CD62L/CCR7 auf Treg ein Hinweis für eine Treg-Rezirkulation in sekundäre lymphatische Organe. In weiteren Untersuchungen soll die longitudinale Treg-Analyse auf 6, 12, 36 und 60 Monate ausgedehnt werden. Weiterhin sollen Funktionen der Treg und ihre wichtigsten Zytokine genauer charakterisiert werden. Von besonderem Interesse ist auch die Frage, ob die Allergen-spezifischen Treg alle der natürlichen Thymusabhängigen Treg-Linie entspringen oder peripher de novo generiert werden. Schließlich wollen wir mit kontrollierten Stichprovokationen in vitro Biomarker auf ihre prädiktive Aussagekraft hinsichtlich des Therapieerfolgs überprüfen.
期刊论文(2)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Wasp venom immunotherapy expands a subpopulation of CD4(+)CD25+ forkhead box protein 3-positive regulatory T cells expressing the T-cell receptor Vβ2 and Vβ5.1 chains.
黄蜂毒液免疫疗法扩大了表达 T 细胞受体 Vβ2 和 Vβ5 1 链的 CD4( )CD25 叉头盒蛋白 3 阳性调节 T 细胞的亚群
DOI: 10.1016/j.jaci.2012.05.010
发表时间: 2012
期刊: The Journal of allergy and clinical immunology
影响因子: --
作者: [Kerstan A, Beyersdorf N, Stoevesandt J, Trautmann A]
通讯作者: Trautmann A
国内基金
海外基金
TFE3/TFEB基因融合衍生特异性新生抗原引起CD8+T细胞高效应答并促进MIT基因家族易位性肿瘤免疫治疗获益的机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    饶秋
  • 依托单位:
PY/MIT/HS-SPME技术在深层-超深层烃源岩轻烃定量及单体同位素分析中的应用研究
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MIT家族二价阳离子转运蛋白金属传感机制的阐明
  • 批准号:
    32071234
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    服部素之
  • 依托单位: