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New fat transplantation method by collagen addition and macrophage induction

通过胶原蛋白添加和巨噬细胞诱导的新脂肪移植方法

基本信息

批准号：
19K10015
负责人：
松村一
金额：
$ 2.58万
依托单位：
Tokyo Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2019
资助国家：
日本
起止时间：
2019-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

脂肪注入は形成外科の分野において、比較的侵襲の少ない手術であり、陥凹修正・乳房再建・四肢における瘢痕性癒着予防など、様々な分野で多用されている。本法の問題点は、1回の移植量が限られること、移植脂肪の生着が不安定であることである。それゆえ、術後の生着容量の予想が難しく、多数回の移植が必要となる。移植脂肪細胞を安定的に生着させるためには移植部位の微小環境、特に血管新生・血行の早期安定化が最も重要と考える。平成28－30年度までの研究結果において、我々は脂肪移植時にコラーゲンマトリックス片を添加することにより、血管新生と脂肪生着率を有意に向上させることを明らかにした。しかし、組織修復に関与すると言われているマクロファージの病態については明らかにされていない。異物による炎症反応で生じたM1マクロファージ、また脂肪移植を向上するための組織再生により生じたM2マクロファージがある。炎症時にM2マクロファージは血管新生や幹細胞活性に関わっており、その長期的な活性によって、生着良好な脂肪移植をもたらすと報告されている。そのため１．マクロファージのタイプ別脂肪移植の生着率の確認、２．移植脂肪容量と生着率との関係を明らかにすることを目的に本実験を遂行し、臨床応用へ繋げていく。本研究計画は、臨床への応用に向け、広く普及し得る手技であり、低侵襲でより良い結果が得られる手技が開発できるであろう点が意義と考える。脂肪移植時にコラーゲン片と共に PPARγアゴニストを添加し、移植された脂肪組織を経時的に組織学的評価を行っている。またPPARγアゴニストは、ピオグリタゾンを調整しているがまだ良い結果が出ていない。

Fat injection into the surgical field, less than the invasion of surgery, surgical surgery, breast reconstruction, breast reconstruction, cicatricial cicatricial injury. The problem point of this method is that the amount of transplantation is limited, and the transplanted fat is unstable. In the future, if you want to have the capacity, most of you will need to transplant. It is the most important to investigate the microenvironment of the transplantation site and the early stabilization of vascular neovascularization in the stable adipose tissue. The results of the Pingcheng 28mura 30-year long-term study showed that the fat growth rate was significantly higher than that of the control group during fat transplant. Please inform us that you are suffering from a disease, and that you are aware of the disease. Anti-inflammation, anti-inflammatory, anti-inflammatory and anti-inflammatory. During the period of inflammation, the activity of neovascularization cells, long-term activity, and good fat transplant activity were detected in M2 and M2 cells.