Molybdän- und Wolfram-katalysierte asymmetrische Allylierung prochiraler Nucleophile

钼和钨催化的前手性亲核试剂的不对称烯丙基化

• 批准号: 35020041
• 负责人: Dr. Tobias Kapferer
• 金额: --
• 依托单位: Department of Chemistry
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Fellowships
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2005-12-31 至 2007-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/35020041?language=en
• 关键词: Molybd; und; Wolfram; katalysierte; asymmetrische

Ob bei der Synthese von Pharmazeutika, Pflanzenschutzmitteln oder Riech- und Geschmacksstoffen: Dem stereoeinheitlichen Aufbau von Chiralitätszentren kommt in der Organischen Chemie eine entscheidende Rolle zu. Eine der etabliertesten Methode zum Aufbau solcher Zentren ist die Palladium katalysierte asymmetrische Allylierung. In jüngster Zeit fand man, dass auch andere Übergangsmetalle diese Reaktion effektiv katalysieren und gegenüber Palladium einige entscheidende Vorteile besitzen, hierbei sind u. a. Molybdän (Mo) und Wolfram (W) von Interesse. Während meines Forschungsaufenthaltes soll diese Mo und W katalysierte Reaktion mit einer sehr nützlichen, aber bislang wenig untersuchten Substratklasse, namentlich mit prochiralen, nicht stabilisierten Nucleophilen, ausgearbeitet werden. Hierbei sollen in einem Schritt gleichzeitig zwei Chiralitätszentren möglichst selektiv aufgebaut werden. Die Methode soll u. a. enantioselektiv quartäre Stereozentren liefern – immer noch eine besondere Herausforderung in der Organischen Chemie. Die Etablierung dieser neuen Methode soll durch die enantiomerenreine Darstellung wertvoller Bausteine für Synthesechemie und Biochemie erfolgen. Dies sind im Einzelnen α-alkylierte Spirobenzofuran-2-one (Strukturmotiv in diversen Naturstoffen), α-quartäre α-Aminosäuren (Bestandteil diverser Naturstoffe und biologisch bedeutend), Indolizidine (Strukturmotiv der Indolizidin-Alkaloide), α- funktionalisierte β-Aminosäuren (von strukturchemischen und biologischen Interesse) und chirale primäre Amine (u. a. wichtige Bausteine der medizinischen Chemie).

在药物合成、药物合成或药物与化学合成方面：手性药物立体合成在有机化学中的作用。一种稳定化的方法是钯催化不对称烯丙基化。在人类的新时代，这种反应也是有效的，而且钯也是一种有效的催化剂，它是我们的。a. Mo（Mo）und Wolfram（W）von Interesse.我的研究需要Mo和W催化反应，但需要底物，即前手性，不稳定的亲核试剂，因此需要韦尔登。这是一个非常简单的选择性的韦尔登。你的方法。a.对映选择性四元立体异构体在有机化学中仍然是一个重要的研究方向。Die Etablierung dieser neuen Methodsoll durch die enantiomerenreine Darstellung wertvoller Bausteine für Synthesechemie und Biochemie erfolgen. Dies sind im Einzelnen α-alkylerte Spirobenzofuran-2-one（Strukturmotiv in diversen Naturstoffen），α-quartäre α-Aminosäuren（Bestandteil diverser Naturstoffe und biologisch bedeutend），Indolizidine（Strukturmotiv der Indolizidin-Alkaloid），α- funktionalisierte β-Aminosäuren（von strukturchemischen und biologischen Interesse）und chirale primäre Amine（u. a. wichtige Bausteine der medizinischen Chemie）。