Molecular mechanisms of nephrotic syndrome induced by cytoskeletal protein abnormalities
Molecular mechanisms of nephrotic syndrome induced by cytoskeletal protein abnormalities
批准号:
18K07830
负责人:
Miura Kenichiro
金额:
$2.83万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2018
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2018-04-01 至 2021-03-31
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原疾患の再発―FSGS
原发病复发 - FSGS
DOI:
--
发表时间:
2020
期刊:
腎と透析
影响因子:
--
作者:
[三浦健一郎, 服部元史]
通讯作者:
服部元史
腎糸球体上皮細胞の突起形成におけるRacGAP因子FilGAPの機能解析
RacGAP因子FilGAP在肾小球上皮细胞突起形成中的功能分析
DOI:
--
发表时间:
2018
期刊:
影响因子:
--
作者:
[斉藤康二, 水田さり, 多田奏絵, 栗原秀剛, 太田安隆]
通讯作者:
太田安隆
巨大血小板性血小板減少症(Epstein症候群、Fechtner症候群)
巨血小板减少症(爱泼斯坦综合征、费希特纳综合征)
DOI:
--
发表时间:
2018
期刊:
腎と透析
影响因子:
--
作者:
[三浦健一郎, 服部元史]
通讯作者:
服部元史
巣状分節性糸球体硬化症(FSGS)の腎移植:再発リスク評価と治療
肾移植治疗局灶节段性肾小球硬化症(FSGS):复发风险评估和治疗
DOI:
--
发表时间:
2018
期刊:
影响因子:
--
作者:
[三浦健一郎, 服部元史]
通讯作者:
服部元史
巣状分節性糸球体硬化症
局灶节段性肾小球硬化
DOI:
--
发表时间:
2020
期刊:
日本アフェレシス学会雑誌
影响因子:
--
作者:
[三浦健一郎, 金子直人, 服部元史]
通讯作者:
服部元史
共 28 条
Genetic and clinical analyses of hereditary renal tubular disorders
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批准号:15K09682
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$3.08万
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财政年份:2015
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负责人:Miura Kenichiro
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依托单位:
Neural mechanisms underlying multi-scale information processing in motion vision
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批准号:15K06709
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$3.16万
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财政年份:2015
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负责人:Miura Kenichiro
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依托单位:
海外基金